Pramipexole Teva

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-07-2013

유효 성분:

pramipexol dihydrochloride monohydraat

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

치료 그룹:

Geneesmiddelen tegen Parkinson

치료 영역:

Ziekte van Parkinson

치료 징후:

Pramipexol Teva is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van de idiopathische ziekte van Parkinson, alleen (zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, tot de late stadia wanneer het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en fluctuaties van het therapeutisch effect optreden (eind-van-dosis of 'aan-uit'-fluctuaties). Pramipexole Teva is geïndiceerd bij volwassenen voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch Restless Legs Syndrome in doses van maximaal 0. 54 mg base (0. 75 mg zout) (zie sectie 4.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2008-12-18

환자 정보 전단

                                47
B. BIJSLUITER
48
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PRAMIPEXOL TEVA 0,088 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOL TEVA 0,18 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOL TEVA 0,35 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOL TEVA 0,7 MG TABLETTEN
pramipexol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Pramipexol Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PRAMIPEXOL TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pramipexol Teva bevat de werkzame stof pramipexol en behoort tot de
dopamine-agonisten, een groep
van geneesmiddelen die de dopaminereceptoren in de hersenen
stimuleren. Stimulatie van de
dopaminereceptoren veroorzaakt zenuwimpulsen in de hersenen die de
bewegingen van het lichaam
helpen controleren.
Pramipexol Teva wordt gebruikt om:
•
de symptomen te behandelen bij primaire ziekte van Parkinson bij
volwassenen. Het kan alleen
of in combinatie met een ander geneesmiddel dat levodopa (een ander
geneesmiddel voor de
ziekte van Parkinson) heet gebruikt worden.
•
de verschijnselen van matig tot ernstig idiopathisch Restless Legs
Syndroom bij volwassenen te
behandelen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmidd
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pramipexol Teva 0,088 mg tabletten
Pramipexol Teva 0,18 mg tabletten
Pramipexol Teva 0,35 mg tabletten
Pramipexol Teva 0,7 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pramipexol Teva 0,088 mg tabletten
Elke tablet bevat 0,125 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat, wat
overeenkomt met 0,088 mg
pramipexol.
Pramipexol Teva 0,18 mg tabletten
Elke tablet bevat 0,25 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat, wat
overeenkomt met 0,18 mg
pramipexol.
Pramipexol Teva 0,35 mg tabletten
Elke tablet bevat 0,5 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat, wat
overeenkomt met 0,35 mg
pramipexol.
Pramipexol Teva 0,7 mg tabletten
Elke tablet bevat 1,0 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat, wat
overeenkomt met 0,7 mg
pramipexol.
_ _
_Let op: _
In de literatuur worden pramipexol doses weergegeven als de zout vorm.
Daarom zullen doses in deze tekst worden weergegeven in zowel de base
als de zoutvorm (tussen
haakjes) van pramipexol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Pramipexol Teva 0,088 mg tabletten
Witte, ronde, platte tablet met afgeschuinde rand, 5,55 mm diameter,
bedrukt met “93” aan één zijde
en “P1” aan de andere zijde.
Pramipexol Teva 0,18 mg tabletten
Witte, ronde, platte tablet met afgeschuinde rand, 7,00 mm diameter,
bedrukt met “P2” boven “P2”
aan de zijde met de breukstreep en “93” aan de andere zijde. De
tablet kan worden verdeeld in gelijke
helften.
Pramipexol Teva 0,35 mg tabletten
Witte tot nagenoeg witte, ovale, biconvexe tabletten, bedrukt met
“9” verticale breukstreep “3” aan de
zijde met de breukstreep en “8023” aan de andere zijde. De tablet
kan worden verdeeld in gelijke
helften.
Pramipexol Teva 0,7 mg tabletten
Witte, ronde, platte tablet met afgeschuinde rand, 8,82 diameter,
bedrukt met “8024” boven “8024”
aan de zijde met de breukstreep en “93” aan de andere zijde. De
tablet kan worden verdeeld in gelijke
helften.

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-11-2021

이 제품과 관련된 검색 알림