Pramipexole Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: hollenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
23-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
21-07-2013

Virkt innihaldsefni:

pramipexol dihydrochloride monohydraat

Fáanlegur frá:

Teva Pharma B.V.

ATC númer:

N04BC05

INN (Alþjóðlegt nafn):

pramipexole

Meðferðarhópur:

Geneesmiddelen tegen Parkinson

Lækningarsvæði:

Ziekte van Parkinson

Ábendingar:

Pramipexol Teva is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van de idiopathische ziekte van Parkinson, alleen (zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, tot de late stadia wanneer het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en fluctuaties van het therapeutisch effect optreden (eind-van-dosis of 'aan-uit'-fluctuaties). Pramipexole Teva is geïndiceerd bij volwassenen voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch Restless Legs Syndrome in doses van maximaal 0. 54 mg base (0. 75 mg zout) (zie sectie 4.

Vörulýsing:

Revision: 22

Leyfisstaða:

Erkende

Leyfisdagur:

2008-12-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                47
B. BIJSLUITER
48
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PRAMIPEXOL TEVA 0,088 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOL TEVA 0,18 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOL TEVA 0,35 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOL TEVA 0,7 MG TABLETTEN
pramipexol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Pramipexol Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PRAMIPEXOL TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pramipexol Teva bevat de werkzame stof pramipexol en behoort tot de
dopamine-agonisten, een groep
van geneesmiddelen die de dopaminereceptoren in de hersenen
stimuleren. Stimulatie van de
dopaminereceptoren veroorzaakt zenuwimpulsen in de hersenen die de
bewegingen van het lichaam
helpen controleren.
Pramipexol Teva wordt gebruikt om:
•
de symptomen te behandelen bij primaire ziekte van Parkinson bij
volwassenen. Het kan alleen
of in combinatie met een ander geneesmiddel dat levodopa (een ander
geneesmiddel voor de
ziekte van Parkinson) heet gebruikt worden.
•
de verschijnselen van matig tot ernstig idiopathisch Restless Legs
Syndroom bij volwassenen te
behandelen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmidd
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pramipexol Teva 0,088 mg tabletten
Pramipexol Teva 0,18 mg tabletten
Pramipexol Teva 0,35 mg tabletten
Pramipexol Teva 0,7 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pramipexol Teva 0,088 mg tabletten
Elke tablet bevat 0,125 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat, wat
overeenkomt met 0,088 mg
pramipexol.
Pramipexol Teva 0,18 mg tabletten
Elke tablet bevat 0,25 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat, wat
overeenkomt met 0,18 mg
pramipexol.
Pramipexol Teva 0,35 mg tabletten
Elke tablet bevat 0,5 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat, wat
overeenkomt met 0,35 mg
pramipexol.
Pramipexol Teva 0,7 mg tabletten
Elke tablet bevat 1,0 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat, wat
overeenkomt met 0,7 mg
pramipexol.
_ _
_Let op: _
In de literatuur worden pramipexol doses weergegeven als de zout vorm.
Daarom zullen doses in deze tekst worden weergegeven in zowel de base
als de zoutvorm (tussen
haakjes) van pramipexol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Pramipexol Teva 0,088 mg tabletten
Witte, ronde, platte tablet met afgeschuinde rand, 5,55 mm diameter,
bedrukt met “93” aan één zijde
en “P1” aan de andere zijde.
Pramipexol Teva 0,18 mg tabletten
Witte, ronde, platte tablet met afgeschuinde rand, 7,00 mm diameter,
bedrukt met “P2” boven “P2”
aan de zijde met de breukstreep en “93” aan de andere zijde. De
tablet kan worden verdeeld in gelijke
helften.
Pramipexol Teva 0,35 mg tabletten
Witte tot nagenoeg witte, ovale, biconvexe tabletten, bedrukt met
“9” verticale breukstreep “3” aan de
zijde met de breukstreep en “8023” aan de andere zijde. De tablet
kan worden verdeeld in gelijke
helften.
Pramipexol Teva 0,7 mg tabletten
Witte, ronde, platte tablet met afgeschuinde rand, 8,82 diameter,
bedrukt met “8024” boven “8024”
aan de zijde met de breukstreep en “93” aan de andere zijde. De
tablet kan worden verdeeld in gelijke
helften.

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 23-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 23-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 23-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 23-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 23-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 23-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 23-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 23-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 23-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 23-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 23-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 23-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 23-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 23-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 23-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 23-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 23-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 23-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 23-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 23-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 23-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 23-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 23-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 23-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 23-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 23-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 23-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 23-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 23-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 23-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 23-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 23-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 23-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 23-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 23-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 23-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 23-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 23-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 23-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 23-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 23-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 23-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 23-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 23-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 23-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 23-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 23-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 23-11-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru