Poulvac Flufend H5N3 RG

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-05-2012

유효 성분:

rekombinantní inaktivovaný virus influenzy ptáků

제공처:

Pfizer Limited

ATC 코드:

QI01AA23

INN (International Name):

recombinant inactivated avian influenza virus

치료 그룹:

Chicken; Ducks

치료 영역:

Imunologická léčba

치료 징후:

Pro aktivní imunizaci kuřat a kachen proti viru influenzy ptáků typu A, podtypu H5. Kuřata: Snížení úmrtnosti a vylučování viru po napadení. Nástup imunity: 3 týdny po druhé injekci. Doba imunity u kuřat nebyla dosud stanovena. Kachny: Snížení klinických příznaků a vylučování viru po čelenži. Nástup imunity: 3 týdny po druhé injekci. Trvání imunity u kachen: 14 týdnů po druhé injekci.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Staženo

승인 날짜:

2006-09-01

환자 정보 전단

                                Přípavek již není registrován
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
POULVAC FLUFEND H5N3 RG
INJEKČNÍ EMULZE PRO KURA DOMÁCÍHO A KACHNY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
Spojené království
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE:
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Nizozemí
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Poulvac FluFend H5N3 RG Injekční emulze pro kura domácího a kachny
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka o objemu 0,5 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA
:
Inaktivovaná rekombinantní vakcína proti viru ptačí chřipky,
podtyp H5N3 (kmen rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 HI jednotek
PŘÍDAVNÉ LÁTKY:
Bílý olej
Sorbitan-seskvioleát
Polysorbát 80
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
Fyziologický roztok s fosfátovým pufrem
4.
INDIKACE
Ke stimulaci aktivní imunity u kuřat a kachen proti viru ptačí
chřipky typu A podtypu H5.
KUR DOMÁCÍ:
Po čelenži snížení úmrtnosti a vylučování viru.
Počátek imunity: 3 týdny po druhé injekci.
Délka trvání imunity u kuřat dosud nebyla stanovena.
19
Přípavek již není registrován
KACHNY:
Po čelenži snížení množství klinických příznaků a
vylučování viru.
Počátek imunity: 3 týdny po druhé injekci.
Trvání imunity u kachen: 14 týdnů po druhé vakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Občas se může vyskytnout přechodná lokální reakce (otékání),
což je u vakcín s olejovým základem
normální.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kur domácí a kachny
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
KUR D
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Přípavek již není registrován
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Poulvac FluFend H5N3 RG Injekční emulze pro kura domácího a kachny
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka o objemu 0,5 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA
:
Inaktivovaná rekombinantní vakcína proti viru ptačí chřipky,
podtyp H5N3 (kmen rg-A/ck/VN/C58/04> 1:40 HI jednotek v dávce
PŘÍDAVNÉ LÁTKY:
Bílý olej
Sorbitan-seskvioleát
Polysorbát 80
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
Fyziologický roztok s fosfátovým pufrem
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí a kachny
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Ke stimulaci aktivní imunity u kuřat a kachen proti viru ptačí
chřipky typu A podtypu H5.
KUR DOMÁCÍ:
Po čelenži snížení úmrtnosti a vylučování viru.
Počátek imunity: 3 týdny po druhé injekci.
Délka trvání imunity u kuřat dosud nebyla stanovena.
KACHNY:
Po čelenži snížení množství klinických příznaků a
vylučování viru.
Počátek imunity: 3 týdny po druhé injekci.
Trvání imunity u kachen: 14 týdnů po druhé vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
2
Přípavek již není registrován
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Dosažená účinnost se může měnit v závislosti na stupni
antigenní homologie vakcinačního kmene a
cirkulujícího terénního kmene.
Informace o vlivu mateřsky protilátek na vakcinaci u obou cílových
druhů nejsou známy.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Po dobu vakcinace nevystavujte drůbež stresu.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
_ _
_Pro uživatele: _
Tento
přípravek
obsahuje
minerální
olej.
Náhodná
injekce/náhodné
sebepoškození
injekčně
aplikovaným přípravkem může způsobit si
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-05-2012