Poteligeo

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
06-09-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
06-09-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
14-05-2024

유효 성분:

Mogamulizumab

제공처:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC 코드:

L01XC25

INN (국제 이름):

mogamulizumab

치료 그룹:

Agenti antineoplastici

치료 영역:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

치료 징후:

Poteligeo è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da micosi fungoide (MF) o sindrome di Sézary (SS) che hanno ricevuto almeno una precedente terapia sistemica.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

2018-11-22

환자 정보 전단

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
POTELIGEO 4 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE.
mogamulizumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è POTELIGEO e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare POTELIGEO
3.
Come viene somministrato POTELIGEO
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare POTELIGEO
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È POTELIGEO E A COSA SERVE
POTELIGEO contiene il principio attivo mogamulizumab, che appartiene a
un gruppo di medicinali
chiamati anticorpi monoclonali. Mogamulizumab prende di mira le
cellule cancerose, che vengono poi
distrutte dal sistema immunitario (il meccanismo di difesa
dell’organismo).
Questo medicinale è usato per trattare adulti affetti da micosi
fungoide e sindrome di Sézary, che sono
tipi di tumori chiamati linfomi cutanei a cellule T. Questo medicinale
è destinato all’uso in pazienti
che hanno ricevuto almeno un medicinale per bocca o per iniezione.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE POTELIGEO
_ _
NON USI POTELIGEO
-
se è allergico a mogamulizumab o a uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
SI RIVOLGA AL MEDICO O ALL’INFERMIERE PRIMA DI USARE POTELIGEO SE:
-
Ha avuto in passato una grave reazione cutanea a questo medicinale.
-
Ha avuto in passato una reazione all’infusione con questo medicinale
(i possibili sintomi di una
reazione all’infusione sono elencati nel paragrafo 4).
-
Ha un’infezione da virus dell’immunodeficienza umana (HIV),
herpes, citomegalovirus (CMV),
epatite B o C o altre in
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
POTELIGEO 4 mg/mL concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 20 mg di mogamulizumab in 5 mL,
corrispondenti a 4 mg/mL.
Mogamulizumab è prodotto in cellule di ovaio di criceto cinese
mediante la tecnologia del DNA
ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Soluzione limpida o leggermente opalescente, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
POTELIGEO è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da
micosi fungoide (MF) o
Sindrome di Sézary (SS) che hanno ricevuto almeno una precedente
terapia sistemica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e supervisionato da un medico
esperto in terapie antitumorali, e
deve essere somministrato soltanto da operatori sanitari in un
ambiente in cui siano disponibili
attrezzature per la rianimazione.
Posologia
La dose raccomandata è 1 mg/kg di mogamulizumab, da somministrarsi
mediante infusione
endovenosa nell’arco di almeno 60 minuti. La somministrazione deve
avvenire a cadenza settimanale i
giorni 1, 8, 15 e 22 del primo ciclo di 28 giorni, e successivamente
le infusioni dovranno essere
somministrate ogni due settimane i giorni 1 e 15 di ogni successivo
ciclo di 28 giorni fino a
progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
POTELIGEO deve essere somministrato entro 2 giorni dal giorno
programmato. Se si salta una dose
per più di 2 giorni, la dose successiva deve essere somministrata il
prima possibile, e lo schema
posologico deve essere poi ripreso somministrando le dosi in base ai
nuovi giorni programmati.
Per la prima infusione di POTELIGEO si raccomanda la premedicazione
con antipiretici e
antistaminici. Se si manifesta una reazione all’infusione, la
premedicazione dovrà essere
somministrata per tutte le successive infusioni di POTELIG
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-05-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-05-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-05-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-05-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-05-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-05-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-05-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-05-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-05-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-05-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-05-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-05-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-05-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-05-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-05-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-05-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-05-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-05-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-05-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-05-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-05-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-05-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기