Polivy

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-04-2024

유효 성분:

polatuzumab vedotin

제공처:

Roche Registration GmbH

ATC 코드:

L01FX14

INN (International Name):

polatuzumab vedotin

치료 그룹:

Antineoplastiski līdzekļi

치료 영역:

Limfomas B-Šūnu

치료 징후:

Polivy kopā ar bendamustine un rituksimabs ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed/ugunsizturīgi difūza liela B-šūnu limfoma (DLBCL), kas nav kandidātu hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. Polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (R-CHP) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2020-01-16

환자 정보 전단

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
POLIVY 30 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
POLIVY 140 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
polatuzumab vedotin
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Polivy un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Polivy lietošanas
3.
Kā Polivy ievada
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Polivy
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR POLIVY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR POLIVY
Polivy ir pretvēža zāles, kas satur aktīvo vielu polatuzumaba
vedotīnu.
Tās vienmēr tiek lietotas kopā ar citām pretvēža zālēm.
Skatīt tālāk apakšpunktā “Ar kādām citām
zālēm kopā lieto Polivy”.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO POLIVY
Polivy lieto, lai ārstētu difūzu lielo B šūnu limfomu, kas
iepriekš nav ārstēta.
Polivy tiek lietots arī kopā ar citām zālēm pret difūzu lielo B
šūnu limfomu, kas ir atjaunojusies vai
nav mazinājusies:
•
lietojot vismaz vienu iepriekšēju terapiju, un tad;
•
ja Jums nav iespējams veikt cilmes šūnu transplantāciju.
Difūza lielo B šūnu limfoma ir vēzis, ko izraisa B limfocīti, ko
sauc arī par B šūnām. Tās ir asins šūnu
veids.
KĀ POLIVY DARBOJAS
Poli
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Polivy 30 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Polivy 140 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Polivy 30 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
Katrā pulvera infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
flakonā ir 30 mg polatuzumaba vedotīna
(
_polatuzumab vedotin_
).
Pēc sagatavošanas katrs ml satur 20 mg polatuzumaba vedotīna.
Polivy 140 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā pulvera infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
flakonā ir 140 mg polatuzumaba vedotīna
(
_polatuzumab vedotin_
).
Pēc sagatavošanas katrs ml satur 20 mg polatuzumaba vedotīna.
Polatuzumaba vedotīns ir antivielas-zāļu konjugāts, kura sastāvā
ir mitozi nomācošs līdzeklis
monometilauristatīns E (MMAE), kovalentā veidā saistīts ar
CD79b-virzītu monoklonālu antivielu
(rekombinantu humanizētu imūnglobulīnu G1 [IgG1], kas iegūts
Ķīnas kāmju olnīcu šūnās, izmantojot
rekombinantās DNS tehnoloģiju).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai).
Balta līdz pelēkbalta liofilizēta masa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Polivy kombinācijā ar rituksimabu, ciklofosfamīdu, doksorubicīnu
un prednizonu (R-CHP) ir indicēts
pieaugušu pacientu ar iepriekš neārstētu difūzu lielo B šūnu
limfomu (
_DLBCL; diffuse large B-cell _
_lymphoma_
) ārstēšanai.
Polivy kombinācijā ar bendamustīnu un rituksimabu ir indicēts
pie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-04-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기