Polivy

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
22-03-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
22-03-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
08-04-2024

유효 성분:

polatuzumab vedotin

제공처:

Roche Registration GmbH

ATC 코드:

L01FX14

INN (International Name):

polatuzumab vedotin

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Lymfom, B-Celle

치료 징후:

Polivy i kombination med bendamustine og rituximab er indiceret til behandling af voksne patienter med recidiverende/refraktær diffuse store B-celle lymfom (DLBCL), der ikke er kandidater til hæmatopoietisk stamcelletransplantation. Polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (R-CHP) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2020-01-16

환자 정보 전단

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
POLIVY 30 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
POLIVY 140 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
polatuzumab vedotin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
•
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Polivy
3.
Sådan skal du bruge Polivy
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER POLIVY?
Polivy er et lægemiddel mod kræft, der indeholder det aktive stof
“
polatuzumab vedotin”.
Det anvendes altid sammen med andre kræftlægemidler
–
se nedenfor under “Hvilken anden medicin
gives Polivy sammen med?”.
HVORDAN ANVENDES POLIVY?
Polivy gives som behandling mod
“
diffust storcellet B-cellelymfom”, som ikke tidligere er behandlet.
Polivy gives også som behandling mod
“
diffust storcellet B-cellelymfom”, som er kommet igen, eller
som ikke er blevet bedre:
•
efter mindst én tidligere behandling, og
•
hvis du ikke kan få stamcelletransplantation.
“
Diffust storcellet B-cellelymfom” er en type kræft, der kommer fra
“
B-lymfocytterne”, også kendt
som B-celler. B-lymfocytter er en type af blodlegemer.
39
HVORDAN VIRKER POLIVY?
Polivy indeholder et såkaldt
“
monoklonalt antistof” og et stof der kan dræbe kræftceller kaldet
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Polivy 30 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Polivy 140 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Polivy 30 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas med pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning indeholder 30 mg
polatuzumab vedotin.
Efter rekonstitution indeholder hver ml 20 mg polatuzumab vedotin.
Polivy 140 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas med pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning indeholder 140 mg
polatuzumab vedotin.
Efter rekonstitution indeholder hver ml 20 mg polatuzumab vedotin.
Polatuzumab vedotin er et antistof-lægemiddelkonjugat bestående af
det anti-mitotiske stof
monomethyl auristatin E (MMAE) kovalent bundet til et CD79b-rettet
monoklonalt
antistof(rekombinant humaniseret immunglobulin G1 [IgG1], fremstillet
i ovarieceller fra kinesisk
hamster ved rekombinant DNA-teknologi).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning (pulver til
koncentrat).
Hvidt til gråhvidt lyofilisat.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Polivy i kombination med rituximab, cyclofosfamid, doxorubicin og
prednison (R-CHP) er indiceret
til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet diffust
storcellet B-cellelymfom (DLBCL).
Polivy er i kombination med bendamustin og rituximab indiceret til
behandling af voksne patienter
med recidiveret/refraktær DLBCL, som ikke er kandidater til
hæmatopoietisk
stamcelletransplantation.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Polivy må kun administreres under supervision af sundhedspersoner med
erfaring i diagnosticering og
behandling a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-04-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기