Pheburane

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-08-2013

유효 성분:

Nātrija fenilbutirāts

제공처:

Eurocept International B. V.

ATC 코드:

A16AX03

INN (International Name):

sodium phenylbutyrate

치료 그룹:

Dažādi gremošanas traktu un vielmaiņu ietekmējošie līdzekļi

치료 영역:

Karbamoil-Fosfāts Synthase Es Slimība, Trūkums

치료 징후:

Hroniskas vadības urīnvielas cikla traucējumi.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2013-07-30

환자 정보 전단

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_PHEBURANE_ 483 MG/G GRANULAS
Sodium phenylbutyrate
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju!, Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir
_PHEBURANE_
un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_PHEBURANE_
lietošanas
3.
Kā lietot
_PHEBURANE_
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt
_PHEBURANE_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _PHEBURANE_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
_PHEBURANE_
satur aktīvo vielu nātrija fenilbutirātu, ko lieto visu vecumu
pacientiem, kuriem ir urīnvielas
cikla traucējumi. Šie retie traucējumi rodas noteiktu aknu enzīmu,
kuri ir nepieciešami, lai izvadītu atlieku
slāpekli amonjaka veidā, trūkuma dēļ.
Slāpeklis ietilpst olbaltumvielu sastāvā, kas ir nozīmīga mūsu
uzņemtā ēdiena sastāvdaļa. Tā kā apēstās
olbaltumvielas organismā sadalās, atlieku slāpeklis amonjaka veidā
uzkrājas, jo organisms nevar to izvadīt.
Amonjaks ir īpaši toksisks smadzenēm, kā rezultātā smagākos
gadījumos var sākties dažāda smaguma apziņas
traucējumi un iestāties koma.
Šīs zāles palīdz organismam izvadīt atlieku slāpekli,
tādējādi samazinot organismā esošo amonjaka daudzumu.
Tomēr
_PHEBURANE_
lietošana jāapvieno ar diētu, kurā ir samazināts olbaltumvielu
daudzums, ko ārsts vai
dietologs izstrādājis īpaši Jums. Jums stingri jāievēro šī
diēta.
2.
KAS JU
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_PHEBURANE_
483 mg/g granulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs grams granulu satur 483 mg nātrija fenilbutirāta (sodium
phenylbutyrate).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
katrs nātrija fenilbutirāta grams satur 124 mg (5,4 mmol) nātrija
un 768 mg saharozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Granulas.
Baltas līdz gandrīz baltas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_PHEBURANE_
izmanto papildu terapijai hronisku urīnvielas cikla traucējumu
ārstēšanā, kas ietver karbamila
fosfāta sintetāzes, ornitīna transkarbamilāzes vai arginīna
sukcināta sintetāzes defic
īta gadījumus.
Šīs zāles ir indicētas visiem pacientiem ar
_neonatālajā_
periodā sākušos
_ _
slimību (pilnīgs enzīmu deficīts, kas
izpaužas pirmo 28 dzīves dienu laikā). Tās ir indicētas arī
pacientiem ar
_vēlīni _
sākušos
_ _
slimību (daļējs enzīmu
deficīts, kas izpaužas pēc pirmā dzīves mēneša), kuriem
anamnēzē ir hiperamonēmiskā encefalopātija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_PHEBURANE_
lietošana jāuzrauga ārstam, kuram ir pieredze urīnvielas cikla
traucējumu ārstēšanā.
Devas
Diennakts devu nosaka individuāli, ņemot vērā pacienta proteīnu
panesību un augšanai un attīstībai
nepieciešamo proteīnu daudzumu dienā.
Parastā kopējā nātrija fenilbutirāta diennakts deva pēc
klīniskās pieredzes datiem ir:

450 – 600 mg/kg dienā jaundzimušajiem, zīdaiņiem un bērniem,
kuri sver mazāk nekā 20 kg;

9,9 – 13,0 g/m
2
dienā bērniem, kuri sver vairāk nekā 20 kg, pusaudžiem un
pieaugušajiem.
Nātrija fenilbutirāta devu, kas pārsniedz 20 g dienā, drošums un
efektivitāte nav pierādīta.
_Terapijas uzraudzība _
Jāseko, lai amonjaka, arginīna, galveno aminoskābju (īpaši
sazarotās ķēdes aminoskābju) un karnitīna līmenis
plazmā un olbaltumvielu daudzums serumā atbilstu normai. Plazmas
glutamīna līmenim jābūt
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-01-2024

문서 기록보기