Pheburane

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-01-2024

Principio attivo:

Nātrija fenilbutirāts

Commercializzato da:

Eurocept International B. V.

Codice ATC:

A16AX03

INN (Nome Internazionale):

sodium phenylbutyrate

Gruppo terapeutico:

Dažādi gremošanas traktu un vielmaiņu ietekmējošie līdzekļi

Area terapeutica:

Karbamoil-Fosfāts Synthase Es Slimība, Trūkums

Indicazioni terapeutiche:

Hroniskas vadības urīnvielas cikla traucējumi.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2013-07-30

Foglio illustrativo

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_PHEBURANE_ 483 MG/G GRANULAS
Sodium phenylbutyrate
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju!, Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir
_PHEBURANE_
un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_PHEBURANE_
lietošanas
3.
Kā lietot
_PHEBURANE_
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt
_PHEBURANE_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _PHEBURANE_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
_PHEBURANE_
satur aktīvo vielu nātrija fenilbutirātu, ko lieto visu vecumu
pacientiem, kuriem ir urīnvielas
cikla traucējumi. Šie retie traucējumi rodas noteiktu aknu enzīmu,
kuri ir nepieciešami, lai izvadītu atlieku
slāpekli amonjaka veidā, trūkuma dēļ.
Slāpeklis ietilpst olbaltumvielu sastāvā, kas ir nozīmīga mūsu
uzņemtā ēdiena sastāvdaļa. Tā kā apēstās
olbaltumvielas organismā sadalās, atlieku slāpeklis amonjaka veidā
uzkrājas, jo organisms nevar to izvadīt.
Amonjaks ir īpaši toksisks smadzenēm, kā rezultātā smagākos
gadījumos var sākties dažāda smaguma apziņas
traucējumi un iestāties koma.
Šīs zāles palīdz organismam izvadīt atlieku slāpekli,
tādējādi samazinot organismā esošo amonjaka daudzumu.
Tomēr
_PHEBURANE_
lietošana jāapvieno ar diētu, kurā ir samazināts olbaltumvielu
daudzums, ko ārsts vai
dietologs izstrādājis īpaši Jums. Jums stingri jāievēro šī
diēta.
2.
KAS JU
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_PHEBURANE_
483 mg/g granulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs grams granulu satur 483 mg nātrija fenilbutirāta (sodium
phenylbutyrate).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
katrs nātrija fenilbutirāta grams satur 124 mg (5,4 mmol) nātrija
un 768 mg saharozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Granulas.
Baltas līdz gandrīz baltas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_PHEBURANE_
izmanto papildu terapijai hronisku urīnvielas cikla traucējumu
ārstēšanā, kas ietver karbamila
fosfāta sintetāzes, ornitīna transkarbamilāzes vai arginīna
sukcināta sintetāzes defic
īta gadījumus.
Šīs zāles ir indicētas visiem pacientiem ar
_neonatālajā_
periodā sākušos
_ _
slimību (pilnīgs enzīmu deficīts, kas
izpaužas pirmo 28 dzīves dienu laikā). Tās ir indicētas arī
pacientiem ar
_vēlīni _
sākušos
_ _
slimību (daļējs enzīmu
deficīts, kas izpaužas pēc pirmā dzīves mēneša), kuriem
anamnēzē ir hiperamonēmiskā encefalopātija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_PHEBURANE_
lietošana jāuzrauga ārstam, kuram ir pieredze urīnvielas cikla
traucējumu ārstēšanā.
Devas
Diennakts devu nosaka individuāli, ņemot vērā pacienta proteīnu
panesību un augšanai un attīstībai
nepieciešamo proteīnu daudzumu dienā.
Parastā kopējā nātrija fenilbutirāta diennakts deva pēc
klīniskās pieredzes datiem ir:

450 – 600 mg/kg dienā jaundzimušajiem, zīdaiņiem un bērniem,
kuri sver mazāk nekā 20 kg;

9,9 – 13,0 g/m
2
dienā bērniem, kuri sver vairāk nekā 20 kg, pusaudžiem un
pieaugušajiem.
Nātrija fenilbutirāta devu, kas pārsniedz 20 g dienā, drošums un
efektivitāte nav pierādīta.
_Terapijas uzraudzība _
Jāseko, lai amonjaka, arginīna, galveno aminoskābju (īpaši
sazarotās ķēdes aminoskābju) un karnitīna līmenis
plazmā un olbaltumvielu daudzums serumā atbilstu normai. Plazmas
glutamīna līmenim jābūt
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-01-2024

Visualizza cronologia documenti