Pemetrexed medac

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-12-2015

유효 성분:

pemetrexed

제공처:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC 코드:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

치료 그룹:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

치료 영역:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

치료 징후:

Il mesotelioma pleurico maligno Pemetrexed medac in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di chemioterapia per i pazienti naïve con mesotelioma pleurico maligno non resecabile. Non a piccole cellule cancro ai polmoni Pemetrexed medac in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose. Pemetrexed medac è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento del carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito immediatamente dopo chemioterapia a base di platino. Pemetrexed medac è indicato come monoterapia per il trattamento di seconda linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

2015-11-26

환자 정보 전단

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PEMETREXED MEDAC 100 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
PEMETREXED MEDAC 500 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
PEMETREXED MEDAC 1.000 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
pemetrexed
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
─
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
─
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Pemetrexed medac e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Pemetrexed medac
3.
Come usare Pemetrexed medac
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pemetrexed medac
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PEMETREXED MEDAC E A CHE COSA SERVE
Pemetrexed medac è un medicinale usato nel trattamento dei tumori.
Pemetrexed medac è somministrato in associazione con cisplatino, un
altro farmaco antitumorale,
come
trattamento per il mesotelioma pleurico maligno, una forma di tumore
che interessa il tessuto di
rivestimento dei polmoni, a pazienti che non hanno ricevuto una
precedente chemioterapia.
Inoltre Pemetrexed medac, in associazione con il cisplatino, viene
somministrato per la terapia di
prima linea in
pazienti affetti da tumore polmonare in stadio avanzato.
Pemetrexed medac può essere prescritto in caso di tumore polmonare in
stadio avanzato se la malattia
ha
risposto al trattamento o se rimane per lo più invariata dopo la
chemioterapia iniziale.
Inoltre Pemetrexed medac è un trattamento per pazienti affetti da
tumore polmonare in stadio avanzato
la cui
malattia ha progredito dopo un precedente trattamento chemioterapico
iniziale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE PEMETREXED MEDAC
NON USI PE
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pemetrexed medac 100 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Pemetrexed medac 500 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Pemetrexed medac 1.000 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pemetrexed medac 100 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Ogni flaconcino contiene 100 mg di pemetrexed (come pemetrexed
disodico emipentaidrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni flaconcino contiene circa 11 mg di sodio.
Pemetrexed medac 500 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Ogni flaconcino contiene 500 mg di pemetrexed (come pemetrexed
disodico emipentaidrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni flaconcino contiene circa 54 mg di sodio.
Pemetrexed medac 1.000 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Ogni flaconcino contiene 1.000 mg di pemetrexed (come pemetrexed
disodico emipentaidrato).
_ _
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni flaconcino contiene circa 108 mg di sodio.
Dopo ricostituzione (vedere paragrafo 6.6), ogni flaconcino contiene
25 mg/ml di pemetrexed.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Polvere di colore variabile da bianco a giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Mesotelioma pleurico maligno
Pemetrexed medac in associazione con cisplatino è indicato nel
trattamento chemioterapico di pazienti
non
pretrattati con mesotelioma pleurico maligno non resecabile.
Carcinoma polmonare non a piccole cellule
Pemetrexed medac in associazione con cisplatino è indicato come prima
linea di trattamento di
pazienti con
carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o
metastatico ad
eccezione
dell’istologia a predominanza di cellule squamose (vedere paragrafo
5.1).
Pemetrexed medac è indicato come monoterapia per il trattamento di
mantenimento del carcino
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-12-2015

이 제품과 관련된 검색 알림