Pemetrexed medac

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pemetrexed

Предлага се от:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

АТС код:

L01BA04

INN (Международно Name):

pemetrexed

Терапевтична група:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Терапевтична област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапевтични показания:

Il mesotelioma pleurico maligno Pemetrexed medac in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di chemioterapia per i pazienti naïve con mesotelioma pleurico maligno non resecabile. Non a piccole cellule cancro ai polmoni Pemetrexed medac in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose. Pemetrexed medac è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento del carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito immediatamente dopo chemioterapia a base di platino. Pemetrexed medac è indicato come monoterapia per il trattamento di seconda linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2015-11-26

Листовка

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PEMETREXED MEDAC 100 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
PEMETREXED MEDAC 500 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
PEMETREXED MEDAC 1.000 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
pemetrexed
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
─
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
─
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Pemetrexed medac e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Pemetrexed medac
3.
Come usare Pemetrexed medac
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pemetrexed medac
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PEMETREXED MEDAC E A CHE COSA SERVE
Pemetrexed medac è un medicinale usato nel trattamento dei tumori.
Pemetrexed medac è somministrato in associazione con cisplatino, un
altro farmaco antitumorale,
come
trattamento per il mesotelioma pleurico maligno, una forma di tumore
che interessa il tessuto di
rivestimento dei polmoni, a pazienti che non hanno ricevuto una
precedente chemioterapia.
Inoltre Pemetrexed medac, in associazione con il cisplatino, viene
somministrato per la terapia di
prima linea in
pazienti affetti da tumore polmonare in stadio avanzato.
Pemetrexed medac può essere prescritto in caso di tumore polmonare in
stadio avanzato se la malattia
ha
risposto al trattamento o se rimane per lo più invariata dopo la
chemioterapia iniziale.
Inoltre Pemetrexed medac è un trattamento per pazienti affetti da
tumore polmonare in stadio avanzato
la cui
malattia ha progredito dopo un precedente trattamento chemioterapico
iniziale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE PEMETREXED MEDAC
NON USI PE
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pemetrexed medac 100 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Pemetrexed medac 500 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Pemetrexed medac 1.000 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pemetrexed medac 100 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Ogni flaconcino contiene 100 mg di pemetrexed (come pemetrexed
disodico emipentaidrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni flaconcino contiene circa 11 mg di sodio.
Pemetrexed medac 500 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Ogni flaconcino contiene 500 mg di pemetrexed (come pemetrexed
disodico emipentaidrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni flaconcino contiene circa 54 mg di sodio.
Pemetrexed medac 1.000 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Ogni flaconcino contiene 1.000 mg di pemetrexed (come pemetrexed
disodico emipentaidrato).
_ _
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni flaconcino contiene circa 108 mg di sodio.
Dopo ricostituzione (vedere paragrafo 6.6), ogni flaconcino contiene
25 mg/ml di pemetrexed.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Polvere di colore variabile da bianco a giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Mesotelioma pleurico maligno
Pemetrexed medac in associazione con cisplatino è indicato nel
trattamento chemioterapico di pazienti
non
pretrattati con mesotelioma pleurico maligno non resecabile.
Carcinoma polmonare non a piccole cellule
Pemetrexed medac in associazione con cisplatino è indicato come prima
linea di trattamento di
pazienti con
carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o
metastatico ad
eccezione
dell’istologia a predominanza di cellule squamose (vedere paragrafo
5.1).
Pemetrexed medac è indicato come monoterapia per il trattamento di
mantenimento del carcino
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-12-2015
Листовка Листовка испански 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-08-2022
Листовка Листовка чешки 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-08-2022
Листовка Листовка датски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-08-2022
Листовка Листовка немски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-08-2022
Листовка Листовка естонски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-08-2022
Листовка Листовка гръцки 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-08-2022
Листовка Листовка английски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-12-2015
Листовка Листовка френски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-08-2022
Листовка Листовка латвийски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-12-2015
Листовка Листовка литовски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-08-2022
Листовка Листовка унгарски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-08-2022
Листовка Листовка малтийски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-12-2015
Листовка Листовка нидерландски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-12-2015
Листовка Листовка полски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-08-2022
Листовка Листовка португалски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-12-2015
Листовка Листовка румънски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-08-2022
Листовка Листовка словашки 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-08-2022
Листовка Листовка словенски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-12-2015
Листовка Листовка фински 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-08-2022
Листовка Листовка шведски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-08-2022
Листовка Листовка норвежки 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-08-2022
Листовка Листовка исландски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-08-2022
Листовка Листовка хърватски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-12-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите