Parvosuin – MR
국가: 체코
언어: 체코어
출처: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
제품 특성 요약
(SPC)
10-05-2016
이 제품에 대한 일부 문서는 현재 사용할 수 없습니다. 고객 서비스에 요청을 보내면 가능한 빨리 알려 드리겠습니다.
요청을 보내십시오.
요청을 보내십시오.
유효 성분:
Prasečí parvovirus + Erysipelothrix
제공처:
Laboratorios Hipra S.A.
ATC 코드:
QI09AL
INN (International Name):
Porcine parvovirus + Erysipelothrix (Erysipelotrix rhusiopathiae (kmen R3E11), Parvovirus enteritidis suis (kmen NADL – 2))
약제 형태:
Injekční emulze
치료 그룹:
prasata
치료 영역:
Inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny
제품 요약:
9937699 - 10 x 10 dávka - lahvička - -; 9937700 - 50 x 1 dávka - lahvička - -
승인 날짜:
1997-12-16
제품 특성 요약
PARVOSUIN-MR injekční emulze: Renewal
14/05/2007
38/81
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
PARVOSUIN – MR injekční emulze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Složení 1 dávky (2ml):
Parvovirus enteritidis suis (kmen NADL – 2) ≥ 32 HI*
* Průměrné titry u očkovaných zvířat
Erysipelotrix rhusiopathiae (kmen R3E11) > 50 IU
Olejové adjuvans.
Thiomersal, Marcolum 52-830, Oleomannid, Simulsol - 5 100, Rehydrogel a
PBS.
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prevence parvovirózy a červenky prasat.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u nemocných a z nemoci podezřelých prasat.
PARVOSUIN-MR injekční emulze: Renewal
14/05/2007
39/81
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNCNÍ
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Před použitím vakcínu
krátce zahřát při pokojové teplotě +20ºC - +25ºC.
Používat sterilní injekční stříkačky a jehly.
Roztřepat obsah před použitím.
Skladovat mimo dosah dětí.
Přípravek neovlivňuje chování zvířat.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Bez zvláštního opatření.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ
PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
_Pro uživatele:_
Tento p ípravek obsahuje minerální olej. Náhodná injekce/
ř
náhodné
sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem
m že zp sobit silné
ů
ů
bolesti a otok, zvlášt po injekčním podání do kloubu nebo prstu,
ě
a ve vzácných p ípadech m že vést k ztrát postiženého prstu,
ř
ů
ě
pokud není poskytnuta rychlá léka ská péče.
ř
Pokud u vás došlo k náhodné
전체 문서 읽기
