Parvosuin – MR

Country: Republik Czech

Bahasa: Czech

Sumber: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Bahan aktif:

Prasečí parvovirus + Erysipelothrix

Boleh didapati daripada:

Laboratorios Hipra S.A.

Kod ATC:

QI09AL

INN (Nama Antarabangsa):

Porcine parvovirus + Erysipelothrix (Erysipelotrix rhusiopathiae (kmen R3E11), Parvovirus enteritidis suis (kmen NADL – 2))

Borang farmaseutikal:

Injekční emulze

Kumpulan terapeutik:

prasata

Kawasan terapeutik:

Inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny

Ringkasan produk:

9937699 - 10 x 10 dávka - lahvička - -; 9937700 - 50 x 1 dávka - lahvička - -

Tarikh kebenaran:

1997-12-16

Ciri produk

PARVOSUIN-MR injekční emulze: Renewal
14/05/2007
38/81
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
PARVOSUIN – MR injekční emulze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Složení 1 dávky (2ml):
Parvovirus enteritidis suis (kmen NADL – 2) ≥ 32 HI*
* Průměrné titry u očkovaných zvířat
Erysipelotrix rhusiopathiae (kmen R3E11) > 50 IU 
Olejové adjuvans.
Thiomersal, Marcolum 52-830, Oleomannid, Simulsol - 5 100, Rehydrogel a
PBS. 
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT 
Prevence parvovirózy a červenky prasat.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u nemocných a z nemoci podezřelých prasat.
PARVOSUIN-MR injekční emulze: Renewal
14/05/2007
39/81
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNCNÍ 
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Před použitím vakcínu
 krátce zahřát při pokojové teplotě +20ºC - +25ºC.
Používat sterilní injekční stříkačky a jehly.
Roztřepat obsah před použitím.
Skladovat mimo dosah dětí.
Přípravek neovlivňuje chování zvířat.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Bez zvláštního opatření.
ZVLÁŠTNÍ   OPATŘENÍ   URČENÉ   OSOBÁM,   KTERÉ   PODÁVAJÍ   VETERINÁRNÍ   LÉČIVÝ
PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
_Pro uživatele:_
Tento p ípravek obsahuje minerální olej. Náhodná injekce/
ř
 náhodné
sebepoškození   injekčně   aplikovaným   přípravkem
  m že   zp sobit   silné
ů
ů
bolesti a otok, zvlášt  po injekčním podání do kloubu nebo prstu,
ě
a ve vzácných p ípadech m že vést k ztrát  postiženého prstu,
ř
ů
ě
pokud není poskytnuta rychlá léka ská péče.
ř
Pokud   u   vás   došlo   k   náhodné