Paricalcitol Accord 5 Mikrogramm/ml Injektionslösung

국가: 독일

언어: 독일어

출처: myHealthbox

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-05-2024

유효 성분:

Paricalcitol

제공처:

Accord Healthcare Limited

ATC 코드:

H05BX02

INN (International Name):

Paricalcitol

복용량:

5 Mikrogramm/ml

약제 형태:

Injektionslösung

관리 경로:

Hämodialyse-Zugang

패키지 단위:

Jede Glasampulle enthält 1 ml oder 2 ml Injektionslösung.

처방전 유형:

Verschreibungspflichtig

Manufactured by:

Accord Healthcare Limited

치료 그룹:

Calciumhomöostase, andere Nebenschilddrüsen-Antagonisten

치료 징후:

Paricalcitol ist indiziert zur Prävention und Therapie eines sekundären Hyperparathyreoidismus bei Patienten mit chronischem Nierenversagen, die hämodialysepflichtig sind.

승인 상태:

Verkehrsfähig

승인 날짜:

2015-10-12

환자 정보 전단

                                 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER 
 
PARICALCITOL ACCORD 5 MIKROGRAMM/ML INJEKTIONSLÖSUNG 
Paricalcitol 
 
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Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
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Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren
Arzt, Apotheker oder 
das medizinische Fachpersonal.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser 
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. 
 
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 
1.  Was ist Paricalcitol Accord und wofür wird
es angewendet?  
2.  Was sollten Sie vor der Anwendung von Paricalcitol Accord
beachten?  
3.  Wie ist Paricalcitol Accord anzuwenden?  
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?  
5.  Wie ist Paricalcitol Accord aufzubewahren?  
6.  Inhalt der Packung und weitere Informationen 
 
 
1.  WAS IST PARICALCITOL ACCORD UND WOFÜR WIRD
ES ANGEWENDET? 
 
Für die normale Funktion vieler Körpergewebe, einschließlich
der Niere und Knochen, ist 
aktiviertes Vitamin erforderlich. Paricalcitol Accord
ist eine synthetische Form des aktivierten 
Vitamin D. Bei Patienten mit Nierenversagen, die
mit einer künstlichen Niere (Blutwäsche) 
behandelt werden, wird es zur Vorbeugung und zur Therapie eines
erhöhten Parathormonspiegels 
(Hormon der Nebenschilddrüse) im Blut angewendet. Hohe
Parathormonspiegel können bei 
Patienten mit Nierenversagen durch einen niedrigen Spiegel an
„aktiviertem“ Vitamin D entstehen. 
 
 
2.  WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PARICALCITOL ACCORD
BEA
                                
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제품 특성 요약

                                 
 
 
 
 
 
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 
 
1.  BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS 
 
Paricalcitol Accord 5 Mikrogramm/ml Injektionslösung 
 
 
2.  QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
 
5 Mikrogramm/ml: Jeweils 1
ml Injektionslösung enthält 5 Mikrogramm Paricalcitol 
 
5 Mikrogramm/ml, 1 ml: Jede 1-ml-Ampulle
enthält 5 Mikrogramm Paricalcitol. 
5 Mikrogramm/ml, 2 ml: Jede 2-ml-Ampulle
enthält 10 Mikrogramm Paricalcitol. 
 
5 Mikrogramm/ml, 1 ml: Jede
1-ml-Durchstechflasche enthält 5 Mikrogramm Paricalcitol. 
5 Mikrogramm/ml, 2 ml: Jede
2-ml-Durchstechflasche enthält 10 Mikrogramm Paricalcitol. 
 
Sonstige Bestandteile: Ethanol 35 Vol.-% (276,15 mg/ml) und
Propylenglycol 30 Vol.-%        
(310,8 mg/ml) 
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1. 
 
 
3.  DARREICHUNGSFORM 
 
Injektionslösung 
Eine klare und farblose, wässrige Lösung frei von
sichtbaren Partikeln 
pH: 6,5 bis 9,0 
Osmolarität: 11,077 mOsm/l 
 
 
4.  KLINISCHE ANGABEN 
 
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE 
 
Paricalcitol ist indiziert zur Prävention und Therapie
eines sekundären Hyperparathyreoidismus bei 
Patienten mit chronischem Nierenversagen, die
hämodialysepflichtig sind. 
 
 
 
 
 
 
4.2  
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG 
_ _
Dosierung 
 
Erwachsene 
 
1) Die Initialdosis sollte anhand des Parathormon (PTH)-Spiegels
vor Therapiebeginn berechnet 
werden: 
 
Die Initialdosis von Paricalcitol basiert auf folgender Formel: 
 
 
Initialdosis (in Mikrogramm)  
= Ausgangsspiegel des intakten PTH in pmol/l 
 
 
 
 
 
 
 
8 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
oder 
 
 
 
 
 
 
= Ausgangsspiegel des intakten PTH in pg/ml 
 
 
 
 
 
 
 
80 
 
Paricalcitol wird intravenös als Bolus-Injektion
nicht öfter als jeden zweiten Tag zu einem 
beliebigen Zeitpunkt während der Dialyse angewendet. 
 
D
                                
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