Panretin

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-07-2018

유효 성분:

alitretinoina

제공처:

Eisai GmbH

ATC 코드:

L01XX22

INN (International Name):

alitretinoin

치료 그룹:

Środki przeciwnowotworowe

치료 영역:

Sarcoma, Kaposi

치료 징후:

Panretin żel przeznaczony jest do miejscowego leczenia zmian skórnych u pacjentów z nabytą-immunodeficiency syndrom (AIDS)-recenzje mięsak Kaposiego (KS) kiedy:porażki nie изъязвленной lub lymphoedematous, i;leczenie trzewnej COP nie jest wymagane, i wysypki nie odpowiada na system terapii antyretrowirusowej, i radioterapii lub chemioterapii nie pasują.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

Wycofane

승인 날짜:

2000-10-11

환자 정보 전단

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PANRETIN 0,1% ŻEL
Alitretinoina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Panretin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Panretin
3.
Jak stosować lek Panretin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Panretin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PANRETIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Panretin należy do grupy leków, które są pochodnymi witaminy A i
są znane jako retynoidy.
Panretin stosuje się u pacjentów z mięsakiem Kaposiego (KS) w
przebiegu AIDS, w celu leczenia
następujących zmian skórnych występujących w KS:
-
tylko na powierzchni skóry
-
opornych na leki stosowane w terapii przeciw wirusowi HIV
-
w miejscach gdzie skóra ani zmiana skórna nie wykazują pęknięć
-
w miejscach gdzie skóra w otoczeniu zmiany nie jest obrzmiała
-
jeśli lekarz prowadzący nie zaleca innego rodzaju terapii.
Leku Panretin nie stosuje się w leczeniu KS o umiejscowieniu w
narządach wewnętrznych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PANRETIN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PANRETIN:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na alitretinoinę lub podobne leki
zawierające retynoidy
-
jeśli pacjent ma uczulenie na którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych
w punkcie 6)
-
u k
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Panretin 0,1 % żel
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g żelu zawiera 1 mg alitretinoiny (0,1%)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel
Klarowny, żółty żel
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Panretin żel jest przeznaczony do miejscowego leczenia zmian
skórnych u pacjentów z mięsakiem
Kaposiego (ang. Kaposi
‘
s sarcoma - KS) w przebiegu AIDS, jeśli:
-
w zmianach skórnych nie występuje owrzodzenie ani obrzęk
limfatyczny
-
nie jest wymagane leczenie trzewnego KS
-
zmiany skórne nie poddają się ogólnemu leczeniu
przeciwretrowirusowemu
-
zastosowanie radioterapii lub chemoterapii nie jest odpowiednie
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Terapia produktem Panretin powinna być rozpoczynana i prowadzona
wyłącznie przez lekarzy
specjalistów z doświadczeniem w leczeniu pacjentów z KS.
_Mężczyźni_
Pacjenci powinni stosować produkt Panretin na zmiany skórne
występujące w KS, nakładając
wystarczającą ilość żelu, tak aby obficie pokryć nim każdą
zmianę.
_Częstość stosowania_
Produkt Panretin należy początkowo stosować dwa razy na dobę na
zmiany skórne występujące w KS.
Częstość stosowania można zwiększać stopniowo do trzech lub
czterech razy na dobę, zależnie od
indywidualnej reakcji każdej zmiany, przy czym, przed kolejnym
zwiększeniem dawki powinno
upłynąć co najmniej dwa tygodnie. Częstość stosowania należy
ustalić indywidualnie dla każdej zmiany.
Jeśli wystąpi miejscowe toksyczne działanie produktu, częstość
stosowania można zmniejszyć zgodnie
z poniższymi zaleceniami. Brak danych na temat skuteczności produktu
Panretin w przypadku
stosowania rzadziej niż dwa razy na dobę.
Stopień miejscowego podrażnienia skóry można ustalić w oparciu o
pięciopunktową skalę podaną
w tabeli 1. Wytyczne dotyczące dostosowania leczenia w przypadku
wystąpienia miejscowych,
skórnych odczynów
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-07-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기