국가: 독일
언어: 독일어
출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Hydrocortisonbuteprat
Galderma Laboratorium GmbH (3319908)
Hydrocortisonbuteprat
Creme
Teil 1 - Creme; Hydrocortisonbuteprat (23621) 0,1 Gramm
Anwendung auf der Haut
erloschen
1992-04-09
PANDEL CRESA FACHINFORMATION SEITE 1 VON 4 http://amisdb/textserver/tobj/bfarm/2126677-20040226/OBFM5DF035B401C3FBB1.rtf 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Pandel CreSa Wirkstoff: Hydrocortisonbuteprat 2. VERSCHREIBUNGSSTATUS/ APOTHEKENPFLICHT Verschreibungspflichtig 3. ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS 3.1 STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE Dermatika, nichthalogenierte Kortikoide (Externa) 3.2 ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL 1 g Creme enthält 1 mg Hydrocortisonbuteprat. 3.3 SONSTIGE BESTANDTEILE Gereinigtes Wasser, weißes Vaselin, Propylenglycol, dünnflüssiges Paraffin, Polysorbat 60, 1- Octadecanol (Stearylalkohol), Sorbitanstearat, Glycerol (mono, di, tri) (stearat, palmitat), Dimeticon 350, Sorbinsäure. 4. ANWENDUNGSGEBIETE Entzündliche und allergische Hauterkrankungen, wie z. B. atopisches Ekzem (Neurodermitis), vom akuten bis zum chronischen Zustand, insbesondere im akuten Stadium. 5. GEGENANZEIGEN Pandel® CreSa darf nicht angewendet werden bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Pandel CreSa darf nicht angewandt werden bei virusbedingten Hautkrankheiten, wie Herpes simplex, Zoster, Windpocken, tuberkulösen und syphilitischen Hauterkrankungen, Rosazea, rosazaartiger (perioraler) Dermatitis, örtlichen Impfreaktionen sowie Hautinfektionen, die durch Bakterien oder Pilzbefall verursacht wurden. Bei der Anwendung in der Schwangerschaft – besonders in den ersten 3 Monaten – und in der Stillzeit müssen Nutzen und Risiko sorgfältig gegeneinander abgewogen werden. Bisherige Erfahrungen beim Menschen haben keine Anzeichen für Fehlbildungen ergeben, jedoch sind intrauterine Wachstumsstörungen bei längerer Anwendung nicht auszuschließen. Glukokortikoide gehen in die Muttermilch über. 6. NEBENWIRKUNGEN Selten können Hautreizungen in Form von Rötung, Brennen oder Juckreiz sowie allergische Kontaktekzeme auftreten. Insbesondere bei einer Behandlung über einen längeren Zeitraum (mehr als 3 전체 문서 읽기