Ozawade

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
01-12-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
01-12-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
14-10-2021

유효 성분:

pitolisant

제공처:

Bioprojet Pharma

ATC 코드:

N07XX11

INN (International Name):

pitolisant

치료 그룹:

Alte medicamente pentru sistemul nervos

치료 영역:

Sleep Apnea, Obstructive

치료 징후:

Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (EDS) in adult patients with obstructive sleep apnoea (OSA).

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2021-09-01

환자 정보 전단

                                28
B.
PROSPECT
29
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
OZAWADE 4,5 MG COMPRIMATE FILMATE
OZAWADE 18 MG COMPRIMATE FILMATE
pitolisant
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ozawade și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Ozawade
3.
Cum să luați Ozawade
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ozawade
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OZAWADE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ozawade este un medicament care conține substanța activă
pitolisant.
Ozawade este utilizat la adulții cu apnee obstructivă în somn
pentru a trata somnolența diurnă
excesivă. Se utilizează atunci când somnolența apare în ciuda
tratamentului cu presiune pozitivă
continuă în căile respiratorii (PPCCA) sau la pacienții care nu au
tolerat PPCCA.
Apneea obstructivă în somn (AOS) este o afecțiune care determină
întreruperea respirației timp de cel
puțin 10 secunde în timpul somnului. Aceasta poate provoca
somnolență diurnă excesivă și tendința de
a adormi brusc în situații nepotrivite (atacuri de somn).
Substanța activă, pitolisant, acționează asupra unor receptori
(ținte) ai unor celule din creier care sunt
implicați în stimularea vigilenței. Acest efect ajută la reducerea
somnolenței și a oboselii în timpul
zilei.
2.
CE TRE
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ozawade 4,5 mg comprimate filmate
Ozawade 18 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ozawade 4,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține clorhidrat de pitolisant echivalent cu
pitolisant 4,45 mg.
Ozawade 18 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține clorhidrat de pitolisant echivalent cu
pitolisant 17,8 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Ozawade 4,5 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de culoare albă, rotund, biconvex, cu diametrul de
3,7 mm, inscripționat cu „5” pe
una dintre fețe.
Ozawade 18 mg comprimate filmate
Comprimat filmat de culoare albă, rotund, biconvex, cu diametrul de
7,5 mm, inscripționat cu „20” pe
una dintre fețe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Ozawade este indicat pentru a îmbunătăți starea de veghe și a
reduce somnolența diurnă excesivă
(EDS) la pacienții adulți cu apnee obstructivă în somn (AOS),
pentru care EDS nu a fost tratată în
mod satisfăcător prin, sau care nu au tolerat, terapia primară
pentru AOS, cum ar fi presiunea pozitivă
continuă în căile respiratorii (CPAP).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie instituit de către un profesionist în domeniul
sănătății cu experiență în tratamentul
AOS și al riscului cardiovascular. Afecțiunea AOS ar trebui
reexaminată anual.
Ozawade nu este o terapie pentru obstrucția căilor repiratorii care
se produce subsidiar la pacienții cu
AOS. Terapia primară pentru AOS trebuie menținută sau trebuie să
se reverifice periodic reacțiile la
pacienții care nu tolerează terapia primară pentru AOS.
Doze
Pitolisant trebuie administrat în cea mai mică doză eficace, în
funcție de răspunsul individual și de
tolerabilitatea pacientului, conform unei scheme de creștere a dozei,
fără a depăși doza de 18 mg/zi:
-
Săptămâna 1: doza inițială este de 4,5 mg (un compri
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-10-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기