Optison

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-06-2022

유효 성분:

perflutren

제공처:

GE Healthcare AS

ATC 코드:

V08DA01

INN (International Name):

perflutren

치료 그룹:

Andstæður frá miðöldum

치료 영역:

Hjartavöðvun

치료 징후:

Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. Optison er transpulmonary hjartaómunar andstæða umboðsmaður til að nota í grunaðir eða komið hjarta sjúkdómur til að veita ógegnsæi hjarta chambers, auka vinstri-op-hjartaþelshöfnun-landamæri uppdrætti með leiðir framför í vegg-hreyfing visualisation. Optison skal aðeins notaður í sjúklingar þar rannsókn án andstæða aukahlutur er ófullnægjandi.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Leyfilegt

승인 날짜:

1998-05-17

환자 정보 전단

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
OPTISON 0,19 MG/ML STUNGULYF, ÖRDREIFA
Örbólur sem innihalda perflútren
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn vitaum allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst
á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um OPTISON og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota OPTISON
3.
Hvernig nota á OPTISON
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á OPTISON
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OPTISON OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
OPTISON er ómröntgenskuggaefni sem hjálpar til að fá skýrari
myndir (skönnun) af hjartanu við
hjartaómskoðun (aðferð þar sem mynd af hjartanu er fengin með
ómun). OPTISON gerir innra borð
hjartans sýnilegra hjá sjúklingum þar sem erfitt er að sjá
hjartaveggina.
OPTISON inniheldur örbólur (örlitlar gasbólur) sem eftir
inndælingu berast eftir bláæðunum til
hjartans og fylla vinstri hjartahvolfin og gera lækninum kleift að
skoða og meta starf hjartans.
Þetta lyf er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA OPTISON
_ _
EKKI MÁ NOTA OPTISON
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir perflútreni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú er með alvarlegan lungnaháþrýsting (slagbilsþrýstingur
í lungnaslagæð >90 mm Hg).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum áður en OPTISON er notað.
-
ef þú ert með eitthvað þekkt ofnæmi.
-
ef þú ert með alvarlegan hjarta-, lungna-, nýrna- eða
lifrarsjúkdóm. Reynsla af OPTISON hjá
alvarlega veikum sjúklingum er takmörkuð.
-
ef þú ert með gervihjartaloku.
-
ef þú ert með alvarlega bráða b
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
2
1.
HEITI LYFS
OPTISON 0,19 mg/ml, stungulyf, ördreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
OPTISON samanstendur af örbólum sem innihalda perflútren úr
hitameðhöndluðu mannaalbúmíni,
leyst upp í 1 % mannaalbúmín lausn.
Styrkleiki: Örbólur sem innihalda perflútren, 5-8 x 10
8
/ml með meðaltals þvermál á bilinu 2,5-
4,5 míkróm.
Áætlað magn af perflútren lofti í hverjum ml OPTISON er 0,19 mg.
Hjálparefni með þekkta verkun
Í hverjum ml eru 0,15 mmól (3,45 mg) af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, ördreifa.
Glær lausn með yfirborðslagi úr hvítum örbólum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lyfið er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
OPTISON er ómröngenskuggaefni og er notað til að fá betri mynd af
innri jaðri vinstra hjartahvolfs
með því að gera vinstra hvolfið ógagnsætt, en við það eykst
áreiðanleiki við mat á hreyfingum
hjartaveggs hjá sjúklingum sem grunur er um eða staðfest hefur
verið að séu með hjartasjúkdóm.
OPTISON skal einungis nota hjá sjúklingum með óhagstæða ómmynd
af hjarta sem tekin er án
skuggaefnis.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis læknir sem er sérfræðingur í sjúkdómsgreiningu með
ómmyndatöku ætti að gefa OPTISON.
Áður en OPTISON er gefið skal lesa kafla 6.6 þar sem
leiðbeiningar eru um notkun og meðhöndlun.
Þetta lyf er ætlað til að gera vinstra hjartahvolfið ógagnsætt
eftir inndælingu í bláæð. Ómmyndataka
skal fara fram meðan á inndælingu OPTISON stendur, þar sem
hagstæðust skuggaáhrif nást, strax eftir
gjöf lyfsins.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 0,5 ml -3,0 ml fyrir hvern sjúkling.
Yfirleitt er 3,0 ml skammtur nægjanlegur,
en sumir sjúklingar geta þurft stærri skammta. Heildarskammturinn
má ekki fara yfir 8,7 ml fyrir
hvern sjúkling. Lengd nothæfs sýningartíma er 2,5-4,5 mínútur
þegar skammturinn 0,5 ml-3,0 ml er
notaður. Gefa má OPTISON endurtekið þrátt fyrir takma
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-06-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기