Optison

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-06-2022

유효 성분:

perflutreenikaasua

제공처:

GE Healthcare AS

ATC 코드:

V08DA01

INN (International Name):

perflutren

치료 그룹:

Kontrastimediat

치료 영역:

ekokardiografia

치료 징후:

Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. Optison on transpulmonary kaikukardiografisia varjoaine käytettäväksi potilailla, joilla epäillään tai tiedetään olevan kardiovaskulaarinen sairaus, tarjota luomiseksi sydämen kammiot, parantaa vasemman kammion-sydämen sisäkalvon-raja-rajauksen kanssa, jolloin paraneminen seinä-liikkeen visualisointi. Optisonia tulee käyttää vain potilailla, joilla tutkimus ilman varjoainetehostusta on riittämätön.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

1998-05-17

환자 정보 전단

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OPTISON 0,19 MG/ML INJEKTIONESTE, DISPERSIO
Perflutreenia sisältävät mikropallot
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä OPTISON on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät OPTISONia
3.
Miten OPTISONia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
OPTISONin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OPTISON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
OPTISON on ultraäänikuvausaine, jonka avulla saadaan selvempiä
kuvia (kuvaus) sydämestä
ekokardiografian aikana (menetelmä, jossa ultraäänen avulla
aikaansaadaan kuva sydämestä).
OPTISON parantaa sydämen sisäseinämistä otettavaa kuvaa
potilailla, joilla sydänseinämät ovat
vaikeasti nähtävissä.
OPTISON sisältää mikropalloja (pienenpieniä kaasukuplia), jotka
injektoinnin jälkeen kulkeutuvat
verisuonien kautta sydämeen ja täyttävät vasemmat sydänkammiot,
jolloin lääkäri voi nähdä ja
arvioida sydämen toiminnan.
Tämä lääkevalmiste on ainoastaan diagnostiseen käyttöön.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT OPTISONIA
ÄLÄ KÄYTÄ OPTISONIA
-
jos olet allerginen (yliherkkä) perflutreenille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6).
-
jos sinulla on vaikea keuhkoverenpainetauti (systolinen
keuhkovaltimopaine > 90 mmHg).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin käytät OPTISONIA
-
jos sinulla on mikä tahansa tiedossa oleva allergia.
-
jos sinulla on vaikea sydän-, keuhko-, munuais- tai maksasairaus.
Koke
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
OPTISON 0,19 mg/ml injektioneste, dispersio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
OPTISON koostuu perflutreenia sisältävistä, lämpökäsitellyistä
humaanialbumiinimikropalloista, jotka
on suspensoitu 1-prosenttiseen humaanialbumiiniliuokseen.
Pitoisuus: perflutreenia sisältäviä mikropalloja 5 - 8 x 10
8
/ml, läpimitta keskimäärin 2,5 - 4,5
µ
m. Yksi
millilitra OPTISONia sisältää n. 0,19 mg perflutreenikaasua.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen ml sisältää 0,15 mmol (3,45 mg) natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, dispersio.
Kirkas liuos, jonka pinnalla on valkoinen mikropallokerros.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu ainoastaan diagnostiseen
käyttöön.
OPTISON on ultraäänikuvausaine, jota käytetään sydämen
transpulmonäärisissä
ultraäänitutkimuksissa kontrastin luomiseksi sydämen eteisiin ja
kammioihin ja siten parantamaan
vasemman kammion endokardiumin rajautumista ja seinämän liikkeiden
saamista näkyviin potilailla,
joilla on tai epäillään olevan sydänverisuonisairaus. OPTISONia
tulee käyttää potilailla vain silloin,
kun ilman varjoainetta tehtävä tutkimus ei anna vastausta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
OPTISONia saavat annostella vain diagnostiseen kaikukuvaukseen
perehtyneet lääkärit.
Ennen OPTISONin antamista katso kohta 6.6. Erityiset varotoimet
hävittämiselle (ja muut
käsittelyohjeet).
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu ensisijaisesti kontrastin
luomiseen vasemmassa kammiossa
laskimonsisäisen annon jälkeen. Kuvaus on tehtävä
OPTISON-injektion aikana, koska optimaalinen
kontrasti saavutetaan heti injektion antamisen jälkeen.
Annostus
Suositusannos on 0,5 ml - 3,0 ml potilasta kohden. Yleensä 3,0 ml
riittää, mutta jotkut potilaat voivat
tarvita suuremman annoksen. Potilaan kokonaisannos ei saa olla yli 8,7
ml. Yksi 0,5 - 3,0 ml:n
OPTISON-annos riittää 2,5 - 4,5 minuutin kuvaukseen. Lisäan
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-06-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기