Ontilyv

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
25-08-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
25-08-2022
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
07-03-2022

유효 성분:

opicapone

제공처:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC 코드:

N04, N04BX04

INN (국제 이름):

opicapone

치료 그룹:

Anti-Parkinson-läkemedel

치료 영역:

Parkinsons sjukdom

치료 징후:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2022-02-21

환자 정보 전단

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ONTILYV 25 MG HÅRDA KAPSLAR
opikapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ontilyv är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ontilyv
3.
Hur du tar Ontilyv
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ontilyv ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ONTILYV ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ontilyv innehåller den aktiva substansen opikapon. Det används för
att behandla Parkinsons sjukdom
och rörelseproblem i samband med detta.
_ _
Parkinsons sjukdom är en gradvis tilltagande sjukdom i
nervsystemet som orsakar skakningar och påverkar dina rörelser.
Ontilyv används för vuxna som redan tar läkemedel som innehåller
levodopa och DOPA-
dekarboxylashämmare. Det ökar effekten av levodopa och hjälper till
att minska symtomen och
rörelseproblemen som orsakas av Parkinsons sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ONTILYV
TA INTE ONTILYV:
-
om du är allergisk mot opikapon eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du har en tumör i binjuren (kallas feokromocytom), eller i
nervsystemet (kallas
paragangliom) eller någon annan tumör som ökar risken för
allvarligt högt blodtryck.
-
om du någon gång har haft neuroleptiskt malignt syndrom som är en
sällsynt reaktion på
läkemedel mot psykos
-
om du någon gång har haft en sällsynt muskelsjukdom som kallas
rabdomyolys som i
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ontilyv
25 mg hårda kapslar
Ontilyv
50 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ontilyv
25 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller 25 mg opikapon.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En hård kapsel innehåller 171,9 mg laktos (som monohydrat)
Ontilyv
50 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller 50 mg opikapon.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En hård kapsel innehåller 148,2 mg laktos (som monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel)
Ontilyv
25 mg hårda kapslar
Ljusblå kapslar, storlek 1, cirka 19 mm, präglade med ”OPC 25”
på ovandelen och ”Bial” på
underdelen.
Ontilyv
50 mg hårda kapslar
Mörkblå kapslar, storlek 1, cirka 19 mm, präglade med ”OPC 50”
på ovandelen och ”Bial” på
underdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ontilyv är avsett som tilläggsbehandling till levodopa/DOPA
dekarboxylashämmare (DDC-hämmare)
hos vuxna patienter med Parkinsons sjukdom och motoriska
end-of-dose-fluktuationer som inte kan
stabiliseras på dessa kombinationer.
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är 50 mg opikapon.
3
Ontilyv ska tas en gång dagligen vid sänggåendet och minst en timme
före eller efter
levodopakombinationer.
_Dosjuteringar av medel mot parkinsonism _
Ontilyv ska administreras som ett tillägg till levodopabehanding och
förstärker effekterna av levodopa.
Det är således ofta nödvändigt att justera levodopadosen genom att
förlänga doseringsintervallen
och/eller minska mängden levodopa per dos inom de första dagarna
till veckorna efter att behandling
med opikapon har påbörjats, i enlighet med patientens kliniska
tillstånd (se avsnitt 4.4).
_Glömd dos _
Om en dos glöms bort, ska nästa dos tas som planerat. Patienten ska
inte ta dubbel dos för att
kompensera för glömd dos.
Särskilda populationer
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för äldre patienter (se även 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-03-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기