Olanzapine Glenmark

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-12-2022

유효 성분:

olanzapin

제공처:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC 코드:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

치료 그룹:

psykoleptiske

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2009-12-03

환자 정보 전단

                                120
B. PAKNINGSVEDLEGG
121
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETTER
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET, DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Olanzapine Glenmark er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olanzapine Glenmark
3.
Hvordan du bruker Olanzapine Glenmark
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olanzapine Glenmark
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLANZAPINE GLENMARK ER, OG HVA DET BRUKES MOT

Olanzapine Glenmark inneholder den aktive substansen olanzapine.
Olanzapine Glenmark
tilhører en gruppe medisiner som kalles antipsykotik og som brukes
til å behandle følgende
lidelser: Schizofreni som er en sykdom med symptomer som at man
hører, ser eller føler ting
som ikke eksisterer, vrangforestillinger, ualminnelig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet.
Personer med denne sykdommen kan også føle seg deprimerte,
engstelige eller anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
Olanzapine Glenmark er vist å forebygge at disse symptomene kommer
tilbake hos pasienter med
bipolar lidelse som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLANZAPINE GLENMARK
B
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 2,5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 0,23 mg aspartam
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Gule, runde, flate tabletter med skråkant og merket med ‘A’ på
den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert ved behandling av schizofreni.
Olanzapin er effektiv i å opprettholde klinisk bedring i løpet av
vedlikeholdsbehandlingen hos
pasienter som har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert ved behandling av moderat til alvorlig manisk
episode.
Olanzapin er indisert til forebygging av nye episoder hos pasienter
med bipolar lidelse som har vist
respondert på olanzapinbehandling i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne_
Schizofreni: Anbefalt startdose for olanzapin er10 mg/dag.
Manisk episode: Startdose er 15 mg gitt som èn enkelt daglig dose ved
monoterapi eller 10 mg daglig
ved kombinasjonsterapi (se pkt.5.1).
Forebygging av nye episoder ved bipolar lidelse: Anbefalt startdose er
10 mg/dag. Hos pasienter som
har fått olanzapin for behandling av manisk episode fortsettes
forebygging av nye episoder med
samme dosering. Dersom en ny manisk, blandet eller depressiv episode
oppstår, bør
olanzapinbehandling fortsette (med dosejustering etter behov) med
tilleggsterapi for behandling av
stemningssymptomer, som klinisk indisert.
Basert på individuell klinisk respons kan den daglige doseringen
deretter justeres innenfor området 5-
20 mg/dag, ved behandling av schizofreni, manisk episode og
forebygging av nye episoder av bipolar
lidelse. Doseøkning utover den anbefalte startdosen, kan først
anbefales etter adekvat klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
timer. Absorpsjonen er uavhengig
av matinntak, og olanzapin kan gis med eller uten mat. Gradvis
dosered
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-08-2014

이 제품과 관련된 검색 알림