Olanzapine Glenmark

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

olanzapin

Dostupné s:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

psykoleptiske

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2009-12-03

Informace pro uživatele

                                120
B. PAKNINGSVEDLEGG
121
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETTER
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET, DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Olanzapine Glenmark er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olanzapine Glenmark
3.
Hvordan du bruker Olanzapine Glenmark
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olanzapine Glenmark
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLANZAPINE GLENMARK ER, OG HVA DET BRUKES MOT

Olanzapine Glenmark inneholder den aktive substansen olanzapine.
Olanzapine Glenmark
tilhører en gruppe medisiner som kalles antipsykotik og som brukes
til å behandle følgende
lidelser: Schizofreni som er en sykdom med symptomer som at man
hører, ser eller føler ting
som ikke eksisterer, vrangforestillinger, ualminnelig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet.
Personer med denne sykdommen kan også føle seg deprimerte,
engstelige eller anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
Olanzapine Glenmark er vist å forebygge at disse symptomene kommer
tilbake hos pasienter med
bipolar lidelse som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLANZAPINE GLENMARK
B
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 2,5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 0,23 mg aspartam
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Gule, runde, flate tabletter med skråkant og merket med ‘A’ på
den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert ved behandling av schizofreni.
Olanzapin er effektiv i å opprettholde klinisk bedring i løpet av
vedlikeholdsbehandlingen hos
pasienter som har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert ved behandling av moderat til alvorlig manisk
episode.
Olanzapin er indisert til forebygging av nye episoder hos pasienter
med bipolar lidelse som har vist
respondert på olanzapinbehandling i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne_
Schizofreni: Anbefalt startdose for olanzapin er10 mg/dag.
Manisk episode: Startdose er 15 mg gitt som èn enkelt daglig dose ved
monoterapi eller 10 mg daglig
ved kombinasjonsterapi (se pkt.5.1).
Forebygging av nye episoder ved bipolar lidelse: Anbefalt startdose er
10 mg/dag. Hos pasienter som
har fått olanzapin for behandling av manisk episode fortsettes
forebygging av nye episoder med
samme dosering. Dersom en ny manisk, blandet eller depressiv episode
oppstår, bør
olanzapinbehandling fortsette (med dosejustering etter behov) med
tilleggsterapi for behandling av
stemningssymptomer, som klinisk indisert.
Basert på individuell klinisk respons kan den daglige doseringen
deretter justeres innenfor området 5-
20 mg/dag, ved behandling av schizofreni, manisk episode og
forebygging av nye episoder av bipolar
lidelse. Doseøkning utover den anbefalte startdosen, kan først
anbefales etter adekvat klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
timer. Absorpsjonen er uavhengig
av matinntak, og olanzapin kan gis med eller uten mat. Gradvis
dosered
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-08-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů