Olanzapine Glenmark

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
20-12-2022

ingredients actius:

olanzapin

Disponible des:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

psykoleptiske

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2009-12-03

Informació per a l'usuari

                                120
B. PAKNINGSVEDLEGG
121
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETTER
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET, DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Olanzapine Glenmark er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olanzapine Glenmark
3.
Hvordan du bruker Olanzapine Glenmark
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olanzapine Glenmark
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLANZAPINE GLENMARK ER, OG HVA DET BRUKES MOT

Olanzapine Glenmark inneholder den aktive substansen olanzapine.
Olanzapine Glenmark
tilhører en gruppe medisiner som kalles antipsykotik og som brukes
til å behandle følgende
lidelser: Schizofreni som er en sykdom med symptomer som at man
hører, ser eller føler ting
som ikke eksisterer, vrangforestillinger, ualminnelig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet.
Personer med denne sykdommen kan også føle seg deprimerte,
engstelige eller anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
Olanzapine Glenmark er vist å forebygge at disse symptomene kommer
tilbake hos pasienter med
bipolar lidelse som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLANZAPINE GLENMARK
B
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 2,5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 0,23 mg aspartam
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Gule, runde, flate tabletter med skråkant og merket med ‘A’ på
den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert ved behandling av schizofreni.
Olanzapin er effektiv i å opprettholde klinisk bedring i løpet av
vedlikeholdsbehandlingen hos
pasienter som har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert ved behandling av moderat til alvorlig manisk
episode.
Olanzapin er indisert til forebygging av nye episoder hos pasienter
med bipolar lidelse som har vist
respondert på olanzapinbehandling i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne_
Schizofreni: Anbefalt startdose for olanzapin er10 mg/dag.
Manisk episode: Startdose er 15 mg gitt som èn enkelt daglig dose ved
monoterapi eller 10 mg daglig
ved kombinasjonsterapi (se pkt.5.1).
Forebygging av nye episoder ved bipolar lidelse: Anbefalt startdose er
10 mg/dag. Hos pasienter som
har fått olanzapin for behandling av manisk episode fortsettes
forebygging av nye episoder med
samme dosering. Dersom en ny manisk, blandet eller depressiv episode
oppstår, bør
olanzapinbehandling fortsette (med dosejustering etter behov) med
tilleggsterapi for behandling av
stemningssymptomer, som klinisk indisert.
Basert på individuell klinisk respons kan den daglige doseringen
deretter justeres innenfor området 5-
20 mg/dag, ved behandling av schizofreni, manisk episode og
forebygging av nye episoder av bipolar
lidelse. Doseøkning utover den anbefalte startdosen, kan først
anbefales etter adekvat klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
timer. Absorpsjonen er uavhengig
av matinntak, og olanzapin kan gis med eller uten mat. Gradvis
dosered
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents