Odomzo

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-09-2015

유효 성분:

sonidegib-difosfaat

제공처:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC 코드:

L01XJ02

INN (International Name):

sonidegib

치료 그룹:

Antineoplastische middelen

치료 영역:

Carcinoom, basale cel

치료 징후:

Odomzo is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderd basaalcelcarcinoom (BCC) die niet vatbaar zijn voor curatieve chirurgie of bestralingstherapie.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2015-08-14

환자 정보 전단

                                31
B. BIJSLUITER
32
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ODOMZO 200 MG HARDE CAPSULES
sonidegib
Odomzo kan ernstige geboorteafwijkingen veroorzaken. Het kan leiden
tot de dood van een baby
voorafgaand aan de geboorte of vlak na de geboorte. U mag niet zwanger
worden terwijl u dit
geneesmiddel gebruikt. U moet de instructies voor anticonceptie volgen
die in deze bijsluiter staan.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Odomzo en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ODOMZO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS ODOMZO?
Odomzo bevat de werkzame stof sonidegib. Het is een geneesmiddel tegen
kanker.
WAARVOOR WORDT ODOMZO GEBRUIKT?
Odomzo wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met een type
huidkanker dat
basaalcelcarcinoom wordt genoemd. Het wordt gebruikt wanneer de kanker
zich lokaal heeft verspreid
en niet behandeld kan worden met chirurgie of bestraling.
HOE WERKT ODOMZO?
De normale groei van cellen wordt gecontroleerd door verschillende
chemische signalen. Bij patiënten
met basaalcelcarcinoom treden er veranderingen op bij genen die een
proces genaamd de “hedgehog-
pathway” controleren. Dit schakelt signalen in die zorgen voor een
ongecontroleerde groei van de
kankercellen
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Odomzo 200 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke harde capsule bevat 200 mg sonidegib (als fosfaat).
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat 38,6 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule (capsule).
Ondoorzichtige, roze, harde capsule met wit tot bijna wit poeder met
korrels, met "NVR" bedrukt in
zwarte inkt op het kapje en "SONIDEGIB 200mg" bedrukt in zwarte inkt
op de romp.
De afmetingen van de capsules zijn “Grootte #00” (afmetingen 23,3
x 8,53 mm).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Odomzo is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met lokaal uitgebreid
basaalcelcarcinoom (BCC) die niet in aanmerking komen voor curatieve
chirurgie of radiotherapie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Odomzo mag alleen worden voorgeschreven door of onder supervisie van
een medisch specialist met
ervaring in de behandeling van de toegelaten indicatie.
Dosering
De aanbevolen dosis is 200 mg sonidegib voor oraal gebruik.
De behandeling moet worden voortgezet zolang als klinisch voordeel
wordt waargenomen of totdat
zich onacceptabele toxiciteit ontwikkelt.
_Dosisaanpassingen bij verhogingen van creatinekinase (CK) en
spiergerelateerde bijwerkingen _
Tijdelijke dosisonderbreking en/of dosisverlaging van de behandeling
met Odomzo kan noodzakelijk
zijn bij CK-verhogingen en spiergerelateerde bijwerkingen.
3
Tabel 1 geeft een overzicht van aanbevelingen voor de
dosisonderbreking en/of dosisverlaging van de
behandeling met Odomzo bij het management van symptomatische
CK-verhogingen en
spiergerelateerde bijwerkingen (zoals myalgie, myopathie en/of
spasmen).
TABEL 1
AANBEVOLEN DOSISAANPASSINGEN BIJ DE BEHANDELING VAN SYMPTOMATISCHE CK-
VERHOGINGEN EN SPIERGERELATEERDE BIJWERKINGEN
ERNST VAN DE CK-VERHOGING
DOSISAANPASSINGEN
* EN BEHANDELAANBEVELINGEN
Graad 1
[CK-verhoging >ULN – 2,5 x ULN]
•
Zet de
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-09-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기