Odomzo

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-09-2015

유효 성분:

sonidegib difosfāts

제공처:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC 코드:

L01XJ02

INN (International Name):

sonidegib

치료 그룹:

Antineoplastiski līdzekļi

치료 영역:

Karcinoma, bazālā šūna

치료 징후:

Odomzo ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar lokāli progresējošu bazālo šūnu karcinomu (BCC), kuri nav pakļauti ārstnieciskajai operācijai vai staru terapijai.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2015-08-14

환자 정보 전단

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ODOMZO 200 MG CIETĀS KAPSULAS
Sonidegibs (
_Sonidegibum_
)
Odomzo var izraisīt smagas iedzimtas anomālijas. Tas var izraisīt
bērna nāvi pirms dzemdībām vai
drīz pēc tām. Šo zāļu lietošanas laikā Jums nedrīkst
iestāties grūtniecība. Jums jāievēro šajā instrukcijā
iekļautie norādījumi par kontracepciju.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Odomzo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Odomzo lietošanas
3.
Kā lietot Odomzo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Odomzo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ODOMZO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ODOMZO
Odomzo satur aktīvo vielu sonidegibu. Tas ir pretvēža līdzeklis.
KĀDAM NOLŪKAM ODOMZO LIETO
Odomzo lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar ādas vēža
veidu, ko sauc par bazālo šūnu karcinomu.
To lieto, kad vēzis ir lokāli izplatīts, un to nav iespējams
ārstēt ar operācijas vai apstarošanas
palīdzību.
KĀ ODOMZO DARBOJAS
Normālu šūnu augšanu kontrolē dažādi ķīmiskie signāli.
Pacientiem ar bazālo šūnu karcinomu parādās
izmaiņas gēnos, kas kontrolē daļu no procesa, kas pazīstams kā
„Hedžhoga signālceļš”. Tas ieslēdz
signālus, kas liek vēža šūnām nekontrolēti augt. Odomzo
darbojas bloķējot šo procesu, pārtraucot vēža
šūnu augšanu un 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Odomzo 200 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 200 mg sonidegiba (
_Sonidegibum_
) (fosfāta formā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 38,6 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Sārtas necaurspīdīgas cietās kapsulas ar baltu vai gandrīz baltu
granulētu pulveri. Uz kapsulas vāciņa
ir melna uzdruka “NVR”, uz kapsulas korpusa ir melna uzdruka
“SONIDEGIB 200MG”.
00. lieluma kapsulas (23,3 x 8,53 mm).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Odomzo ir paredzēts pieaugušo pacientu ar lokāli izplatītu bazālo
šūnu karcinomu (BŠK), kas
nepakļaujas radikālai ķirurģiskai ārstēšanai vai staru
terapijai, ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Odomzo drīkst parakstīt tikai ārsts-speciālists, kuram ir pieredze
apstiprinātās indikācijas ārstēšanā,
vai cits speciālists šāda ārsta uzraudzībā.
Devas
Ieteicamā deva ir 200 mg sonidegiba iekšķīgi.
Ārstēšana jāturpina tik ilgi, kamēr novēro klīnisku
uzlabošanos vai līdz attīstās nepieņemama
toksicitāte.
_Devas pielāgošana kreatīnfosfokināzes (KFK) līmeņa
paaugstināšanās vai ar muskuļiem saistītu _
_nevēlamu blakusparādību gadījumā _
KFK līmeņa paaugstināšanās vai ar muskuļiem saistītu nevēlamu
blakusparādību gadījumā var būt uz
laiku jāpārtrauc Odomzo lietošana un/vai jāsamazina tā deva.
3
1. tabulā ir apkopoti ieteikumi par Odomzo lietošanas pārtraukšanu
un/vai devas samazināšanu
simptomātiskas KFK līmeņa paaugstināšanās un ar muskuļiem
saistītu nevēlamu blakusparādību
(piemēram, muskuļu sāpes, miopātiju un/vai spazmas) gadījumā.
1. TABULA.
IETEIKUMI PAR DEVAS PIELĀGOŠANU SIMPTOMĀTISKAS KFK LĪMEŅA
PAAUGSTINĀŠANĀS UN
AR MUSKUĻIEM SAISTĪTU NEVĒLAMO BLAKUSPARĀDĪBU GADĪJUMĀ
KFK LĪMEŅA PAAUGSTINĀŠANĀS SMAG
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-09-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기