NutropinAq

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-06-2015

유효 성분:

somatropin

제공처:

Ipsen Pharma

ATC 코드:

H01AC01

INN (International Name):

somatropin

치료 그룹:

Hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger

치료 영역:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

치료 징후:

Långvarig behandling av barn med tillväxtfel på grund av otillräcklig endogen tillväxthormonsekretion. Långsiktig behandling av tillväxt misslyckande i samband med Turner syndrom. Behandling av prepubertala barn med tillväxtstörning som är associerade med kronisk njurinsufficiens fram till tidpunkten för njur transplantation. Byte av endogent tillväxthormon hos vuxna med brist på tillväxthormon av antingen i barndomen eller i vuxen ålder etiologi. Brist på tillväxthormon bör bekräftas på lämpligt sätt före behandling.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2001-02-15

환자 정보 전단

                                B. BIPACKSEDEL
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IE), INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
somatropin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad NutropinAq är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder NutropinAq
3.
Hur du använder NutropinAq
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur NutropinAq ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NUTROPINAQ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
NutropinAq innehåller somatropin som är ett rekombinant
tillväxthormon som liknar människans
naturliga tillväxthormon som kroppen producerar. Med rekombinant
menas att det är tillverkat utanför
kroppen genom en särskild process. Tillväxthormon är en kemisk
budbärare som produceras i en liten
körtel i hjärnan som kallas hypofysen. Hos barn säger den till
kroppen att växa, hjälper skelettet att
utvecklas normalt och senare i vuxenlivet hjälper tillväxthormonet
att upprätthålla en normal
kroppsbyggnad och metabolism.
HOS BARN ANVÄNDS NUTROPINAQ:
•
när din kropp inte producerar tillräckligt med tillväxthormon och
du därför inte växer
ordentligt.
•
när du har Turners syndrom. Turners syndrom är en genetisk avvikelse
hos flickor (avsaknad av
kvinnlig könskromosom) som förhindrar tillväxt.
•
när dina njurar är skadade och de förlorat sin förmåga att
fungera normalt med påverkan på
tillväxten.
HOS VUXNA ANVÄNDS NUTROPINAQ:
•
Om din kropp inte p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IE), injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller 5 mg somatropin*
En cylinderampull innehåller 10 mg (30 IE) somatropin*
* Somatropin är ett humant tillväxthormon producerat i Escherichia
coli celler genom rekombinant DNA-
teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar och färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_ _
_Pediatrisk population _
-
Långtidsbehandling av barn med tillväxtstörning på grund av
otillräcklig utsöndring av
endogent tillväxthormon.
-
Långtidsbehandling av flickor från 2 års ålder med
tillväxtstörning på grund av Turners
syndrom.
-
Behandling av prepubertala barn med tillväxtstörning på grund av
kronisk njurinsufficiens fram till
tidpunkten för njurtransplantation.
_Vuxna _
-
Substitution av endogent tillväxthormon hos vuxna med
tillväxthormonbrist med ursprung
antingen i barndomen eller med debut i vuxen ålder. Brist på
tillväxthormon ska bekräftas på
lämpligt sätt före start av behandling.
Hos vuxna med brist på tillväxthormon bör diagnosen fastställas
beroende på sitt ursprung:
_Debut i vuxen ålder:_
Patienten måste ha tillväxthormonbrist på grund av hypotalamisk
eller
hypofysär sjukdom och ha minst ytterligare en diagnostiserad
hormonbrist (med undantag för
prolaktin). Testet för tillväxthormonbrist bör inte genomföras
innan lämplig substitutionsterapi
för andra hormonbrister har påbörjats.
_Debut i barndomen:_
Patienter som haft brist på tillväxthormon som barn bör genomgå ny
test
för bekräftande av tillväxthormonbrist som vuxna, innan
substitutionsterapi med NutropinAq
påbörjas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Diagnos och behandling med somatropin ska initieras och övervakas av
läkare som är kvalificerad på ett
lämpligt sätt och som har erfarenhet av att diagnostisera och
behandla patien
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-07-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기