NutropinAq

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

somatropin

Disponible des:

Ipsen Pharma

Codi ATC:

H01AC01

Designació comuna internacional (DCI):

somatropin

Grupo terapéutico:

Hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger

Área terapéutica:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

indicaciones terapéuticas:

Långvarig behandling av barn med tillväxtfel på grund av otillräcklig endogen tillväxthormonsekretion. Långsiktig behandling av tillväxt misslyckande i samband med Turner syndrom. Behandling av prepubertala barn med tillväxtstörning som är associerade med kronisk njurinsufficiens fram till tidpunkten för njur transplantation. Byte av endogent tillväxthormon hos vuxna med brist på tillväxthormon av antingen i barndomen eller i vuxen ålder etiologi. Brist på tillväxthormon bör bekräftas på lämpligt sätt före behandling.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2001-02-15

Informació per a l'usuari

                                B. BIPACKSEDEL
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IE), INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
somatropin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad NutropinAq är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder NutropinAq
3.
Hur du använder NutropinAq
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur NutropinAq ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NUTROPINAQ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
NutropinAq innehåller somatropin som är ett rekombinant
tillväxthormon som liknar människans
naturliga tillväxthormon som kroppen producerar. Med rekombinant
menas att det är tillverkat utanför
kroppen genom en särskild process. Tillväxthormon är en kemisk
budbärare som produceras i en liten
körtel i hjärnan som kallas hypofysen. Hos barn säger den till
kroppen att växa, hjälper skelettet att
utvecklas normalt och senare i vuxenlivet hjälper tillväxthormonet
att upprätthålla en normal
kroppsbyggnad och metabolism.
HOS BARN ANVÄNDS NUTROPINAQ:
•
när din kropp inte producerar tillräckligt med tillväxthormon och
du därför inte växer
ordentligt.
•
när du har Turners syndrom. Turners syndrom är en genetisk avvikelse
hos flickor (avsaknad av
kvinnlig könskromosom) som förhindrar tillväxt.
•
när dina njurar är skadade och de förlorat sin förmåga att
fungera normalt med påverkan på
tillväxten.
HOS VUXNA ANVÄNDS NUTROPINAQ:
•
Om din kropp inte p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IE), injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller 5 mg somatropin*
En cylinderampull innehåller 10 mg (30 IE) somatropin*
* Somatropin är ett humant tillväxthormon producerat i Escherichia
coli celler genom rekombinant DNA-
teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar och färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_ _
_Pediatrisk population _
-
Långtidsbehandling av barn med tillväxtstörning på grund av
otillräcklig utsöndring av
endogent tillväxthormon.
-
Långtidsbehandling av flickor från 2 års ålder med
tillväxtstörning på grund av Turners
syndrom.
-
Behandling av prepubertala barn med tillväxtstörning på grund av
kronisk njurinsufficiens fram till
tidpunkten för njurtransplantation.
_Vuxna _
-
Substitution av endogent tillväxthormon hos vuxna med
tillväxthormonbrist med ursprung
antingen i barndomen eller med debut i vuxen ålder. Brist på
tillväxthormon ska bekräftas på
lämpligt sätt före start av behandling.
Hos vuxna med brist på tillväxthormon bör diagnosen fastställas
beroende på sitt ursprung:
_Debut i vuxen ålder:_
Patienten måste ha tillväxthormonbrist på grund av hypotalamisk
eller
hypofysär sjukdom och ha minst ytterligare en diagnostiserad
hormonbrist (med undantag för
prolaktin). Testet för tillväxthormonbrist bör inte genomföras
innan lämplig substitutionsterapi
för andra hormonbrister har påbörjats.
_Debut i barndomen:_
Patienter som haft brist på tillväxthormon som barn bör genomgå ny
test
för bekräftande av tillväxthormonbrist som vuxna, innan
substitutionsterapi med NutropinAq
påbörjas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Diagnos och behandling med somatropin ska initieras och övervakas av
läkare som är kvalificerad på ett
lämpligt sätt och som har erfarenhet av att diagnostisera och
behandla patien
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents