Nuceiva

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
20-12-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
20-12-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
21-09-2023

유효 성분:

A típusú Botulinum toxin

제공처:

Evolus Pharma B.V.

ATC 코드:

M03AX01

INN (국제 이름):

botulinum toxin type a

치료 그룹:

Más izomlazítók, perifériásan ható szerek

치료 영역:

A Bőr Öregedése

치료 징후:

Átmeneti javulás megjelenését közepesen súlyos vagy súlyos függőleges vonalak a szemöldökök között láttam a maximális rándul (glabellar vonalak), amikor a súlyossága a fenti arc vonalak fontos pszichológiai hatása a felnőttek alatt, 65 éves,.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2019-09-27

환자 정보 전단

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NUCEIVA 50 EGYSÉG POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ
A típusú botulinum toxin
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új biztonsági információk
gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a tudomására
jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NUCEIVA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NUCEIVA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a NUCEIVA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NUCEIVA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NUCEIVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A NUCEIVA hatóanyaga az A típusú botulinum toxin, ami
megakadályozza az izmok összehúzódását
és átmeneti bénulást okoz. Úgy fejti ki hatását, hogy gátolja
az idegi impulzusokat azokban az
izmokban, amelyekbe befecskendezték.
A NUCEIVA-t a szemöldökök között megjelenő, függőleges ráncok
megjelenésének átmeneti
javítására alkalmazzák. Olyan, 65 éve
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
NUCEIVA 50 egység por oldatos injekcióhoz
NUCEIVA 100 egység por oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
NUCEIVA 50 egység por oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként 50 egység A típusú botulinum toxint
tartalmaz, amelyet a
_Clostridium botulinum_
termel.
_ _
NUCEIVA 100 egység por oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként 100 egység A típusú botulinum toxint
tartalmaz, amelyet a
_Clostridium _
_botulinum_
termel.
_ _
_ _
Feloldás után minden 0,1 ml oldat 4 egységet tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz.
Fehér por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A NUCEIVA a 65 évesnél fiatalabb felnőtteknél, a szemöldökök
között, azok maximális ráncolása
esetén megjelenő, közepesen súlyos vagy súlyos, függőleges
ráncok (glabellaris ráncok)
megjelenésének átmeneti javítására javallott, amennyiben a fenti
ráncok súlyossága fontos
pszichológiai hatással jár.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A NUCEIVA-t kizárólag a glabellaris ráncok kezelése és a
szükséges eszköz használata terén
megfelelő képzettséggel és tapasztalattal rendelkező orvos
alkalmazhatja.
Adagolás
Az ajánlott befecskendezendő adag beadási helyenként 4 egység /
0,1 ml. Az injekciókat öt helyre kell
beadni (lásd 1. ábra): 2 injekciót mindkét corrugator izomba
(infero-medialis és supero-medialis
terület), valamint 1 injekciót a procerus izomba, így a teljes
dózis 20 egység.
A különböző készítmények botulinum toxin egységei egymással
nem felcserélhetők. Az ajánlott
dóz
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-09-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기