Novamune injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten

국가: 핀란드

언어: 핀란드어

출처: Fimea (Suomen lääkevirasto)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-10-2021

유효 성분:

IBD elävä heikennetty virus, serotyyppi 1, kanta SYZA26

제공처:

CEVA-PHYLAXIA CO. LTD.

ATC 코드:

QI01AD09

INN (International Name):

IBD virus live attenuated, serotype 1, strain SYZA26

약제 형태:

injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten

패키지 단위:

Ei kaupan: 200 ml, 400 ml, 500 annosta, 800 ml, 1000 annosta, 1000 ml, 1200 ml, 1600 ml, 2000 annosta

처방전 유형:

Ei kaupan: 200 ml, 400 ml, 500 annosta, 800 ml, 1000 annosta, 1000 ml, 1200 ml, 1600 ml, 2000 annosta

치료 영역:

Gumboron tauti -rokote

승인 상태:

Myyntilupa myönnetty

승인 날짜:

2019-09-20

환자 정보 전단

                                1
PAKKAUSSELOSTE
NOVAMUNE INJEKTIOKONSENTRAATTI JA LIUOTIN, SUSPENSIOTA VARTEN,
KANOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
CEVA-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest
Szállás u 5.
Unkari
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Novamune injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten,
kanoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (0,2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Elävä heikennetty IBD-virus, serotyyppi 1, kanta SYZA26
2,5–4,2 log10 CID
50
*
APUAINEET:
BDA (gumborotaudin vasta-aine)
1,3–2,2 log10 AB-yksikköä**
* 50 % kanan tartuttavasta annoksesta
** vasta-aineyksikkö
Rokotekonsentraatti: punaruskea pakastettu suspensio.
Liuotin: kirkas oranssi tai punainen neste.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vuorokauden ikäisten munintakananpoikien
aktiiviseen immunisointiin erittäin virulentin
gumborotaudin (IBDV-infektion) aiheuttamien kliinisten oireiden ja
Fabriciuksen bursan akuuttien
vaurioiden vähentämiseen.
Emolta siirtyvien eli maternaalisten vasta-aineiden (MDA)
lähtöpitoisuudesta riippuen immuniteetin
odotetaan muodostuvan noin 30 vuorokaudessa.
Immunisaatioon vaikuttaa MDA-pitoisuuden luonnollinen
lasku, ja immuniteetin on todettu
muodostuvan, kun asianmukainen MDA-vapautumistaso on saavutettu.
Kliinisen suojavaikutuksen
alkaminen riippuu MDA-lähtöpitoisuudesta. Rokoteviruksen
vapautumista (rokotevaikutuksen
alkamista) todettiin vuorokauden ikäisinä rokotetuilla
munintakananpojilla
21–42 vuorokauden
kuluttua rokottamisesta.
Immuniteetin kesto: 9 viikkoa
2
Tehoväittämän tueksi tehdyt virulentit altistuskokeet tehtiin
vuorokauden ikäisillä
munintakananpojilla,
joiden MDA ELISA -titterit olivat 3 000–5 700 (keskimääräinen
MDA-pitoisuus
päivänä 0).
Kenttätutkimukset osoittivat, että rokotevirus replikoituu
Fabriciuksen bursassa vuorokauden ikäisillä
munintakananpojilla,
joiden keskimääräinen MDA-titteri on 6 000 ELISA-yksikkö
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
NOVAMUNE injektiokonsentraatti ja liuotin,
suspensiota varten, kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (0,2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Elävä heikennetty IBD-virus, serotyyppi 1, kanta SYZA26
2,5–4,2 log10 CID
50
*
APUAINEET:
BDA (gumborotaudin vasta-aine)
1,3–2,2 log10 AB-yksikköä**
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
* 50 % kanan tartuttavasta annoksesta
** vasta-aineyksikkö
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokonsentraatti ja liuotin,
suspensiota varten
Rokotekonsentraatti: punaruskea pakastettu suspensio.
Liuotin: kirkas oranssi tai punainen neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vuorokauden ikäisten munintakananpoikien
aktiiviseen immunisointiin erittäin virulentin
gumborotaudin (IBDV-infektion) aiheuttamien kliinisten oireiden ja
Fabriciuksen bursan akuuttien
vaurioiden vähentämiseen.
Emolta siirtyvien eli maternaalisten vasta-aineiden (MDA)
lähtöpitoisuudesta riippuen immuniteetin
odotetaan muodostuvan noin 30 vuorokaudessa.
Immunisaatioon vaikuttaa MDA-pitoisuuden luonnollinen
lasku, ja immuniteetin on todettu
muodostuvan, kun asianmukainen MDA-vapautumistaso on saavutettu.
Kliinisen suojavaikutuksen
alkaminen riippuu MDA-lähtöpitoisuudesta. Rokoteviruksen
vapautumista (rokotevaikutuksen
alkamista) todettiin vuorokauden ikäisinä rokotetuilla
munintakananpojilla
21–42 vuorokauden
kuluttua rokottamisesta.
Immuniteetin kesto: 9 viikkoa.
Tehoväittämän tueksi tehdyt virulentit altistuskokeet tehtiin
vuorokauden ikäisillä
munintakananpojilla,
joiden MDA ELISA -titterit olivat 3 000–5 700 (keskimääräinen
MDA-pitoisuus
päivänä 0).
2
Kenttätutkimukset osoittivat, että rokotevirus replikoituu
Fabriciuksen bursassa vuorokauden ikäisillä
munintakananpoikasilla,
joiden keskimääräinen MDA-titteri on 6 000 ELISA-yksikköä.
4.3
VASTA-AIHEET
Kananpoikia ei saa rokottaa, jos ne ovat peräisin rokottamattomista
vanhempaispolven parvista tai jos
niillä ei ole maternaalis
                                
                                전체 문서 읽기