Noradrenaline Sintetica 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

국가: 핀란드

언어: 핀란드어

출처: Fimea (Suomen lääkevirasto)

유효 성분:

Noradrenaline tartrate

제공처:

SINTETICA GMBH

ATC 코드:

C01CA03

INN (International Name):

Noradrenaline tartrate

복용량:

1 mg/ml

약제 형태:

infuusiokonsentraatti, liuosta varten

패키지 단위:

Kaupan: 10 x 1 ml (VNR-numero: 415700), 10 x 4 ml (VNR-numero: 178021), 10 x 5 ml (VNR-numero: 135652), 10 x 10 ml (VNR-numero:

처방전 유형:

Resepti: 10 x 1 ml Resepti: 10 x 4 ml Resepti: 10 x 5 ml Resepti: 10 x 10 ml

치료 영역:

noradrenaliini

제품 요약:

Substituutioryhmä: 1764

승인 상태:

Myyntilupa myönnetty

승인 날짜:

2019-09-23

환자 정보 전단

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
Noradrenaline Sintetica 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
noradrenaliini (noradrenaliinitartraattina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Noradrenaline Sintetica on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Noradrenaline Sintetica
‑valmistetta
3.
Miten Noradrenaline Sintetica ‑valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Noradrenaline Sintetica ‑valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NORADRENALINE SINTETICA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Noradrenaline Sintetica sisältää vaikuttavana aineena
noradrenaliinia, joka supistaa verisuonia.
Noradrenaline Sintetica -valmistetta käytetään hätätilanteessa
verenpaineen kohottamiseen
normaaliksi verenpaineen äkillisen laskun (akuutin hypotension)
yhteydessä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SAAT NORADRENALINE SINTETICA
‑VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ NORADRENALINE SINTETICA ‑VALMISTETTA
-
jos olet allerginen (yliherkkä) noradrenaliinivalmisteille tai
tämän lääkkeen jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6)._ _
-
jos sinulla on epänormaalin matala verenpaine (hypotensio), joka
johtuu veren epänormaalista
vähyydestä (hypovolemia).
-
jos sinulle annetaan eräitä anestesia-aineita, kuten halotaania tai
syklopropaan

제품 특성 요약

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Noradrenaline Sintetica 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml infuusiokonsentraattia liuosta varten sisältää 2 mg
noradrenaliinitartraattia vastaten 1 mg
noradrenaliiniemästä.
Yhdessä ampullissa, joka sisältää 1 ml infuusiokonsentraattia
liuosta varten, on 2 mg
noradrenaliinitartraattia vastaten 1 mg noradrenaliiniemästä.
Yhdessä ampullissa, joka sisältää 4 ml infuusiokonsentraattia
liuosta varten, on 8 mg
noradrenaliinitartraattia vastaten 4 mg noradrenaliiniemästä.
Yhdessä ampullissa, joka sisältää 5 ml infuusiokonsentraattia
liuosta varten, on 10 mg
noradrenaliinitartraattia vastaten 5 mg noradrenaliiniemästä.
Yhdessä ampullissa, joka sisältää 10 ml infuusiokonsentraattia
liuosta varten, on 20 mg
noradrenaliinitartraattia vastaten 10 mg noradrenaliiniemästä.
Suositusten mukaan laimennettuna 1 ml sisältää 80 mikrogrammaa
noradreanliinitartraattia vastaten
40 mikrogrammaa noradrenaliiniemästä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yhdessä ampullissa, joka sisältää 1ml infuusiokonsentraattia
liuosta varten, on 0,14 mmol (eli 3,3 mg)
natriumia.
Yhdessä ampullissa, joka sisältää 4 ml infuusiokonsentraattia
liuosta varten, on 0,57 mmol (eli 13,2
mg) natriumia.
Yhdessä ampullissa, joka sisältää 5 ml infuusiokonsentraattia
liuosta varten, on 0,72 mmol (eli 16,5
mg) natriumia.
Yhdessä ampullissa, joka sisältää 10 ml infuusiokonsentraattia
liuosta varten, on 1,44 mmol (eli 33
mg) natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti).
Kirkas väritön liuos.
pH: 3,0–4,5.
Osmolariteetti: 275–305 mOsm/kg
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Käytetään hätätoimenpiteenä aikuisille verenpaineen
kohottamiseen akuutin hypotension yhteydessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Antotapa _
Laskimonsisäisesti.
_Annostus_
2
Aikuiset
_Infuusionopeus hoitoa aloitettaessa: _
Kohdassa 6.6 annettujen ohjeid