Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-06-2023

유효 성분:

nitisinone

제공처:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC 코드:

A16AX04

INN (International Name):

nitisinone

치료 그룹:

Andre alimentary tract and metabolism products,

치료 영역:

Tyrosinemias

치료 징후:

Behandling av pasienter med voksne og pediatriske pasienter (i alle aldersgrupper) med bekreftet diagnose av arvelig tyrosinemi type 1 (HT 1) i kombinasjon med diettbegrensning av tyrosin og fenylalanin.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2017-08-24

환자 정보 전단

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NITISINONE MDK 2 MG HARDE KAPSLER
NITISINONE MDK 5 MG HARDE KAPSLER
NITISINONE MDK 10 MG HARDE KAPSLER
NITISINONE MDK 20 MG HARDE KAPSLER
nitisinon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Nitisinone MDK er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Nitisinone MDK
3.
Hvordan du bruker Nitisinone MDK
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Nitisinone MDK
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NITISINONE MDK ER OG HVA DET BRUKES MOT
Nitisinone MDK inneholder virkestoffet nitisinon. Dette legemidlet
brukes ved behandling av en
sjelden sykdom som kalles hereditær tyrosinemi type 1 hos voksne,
ungdom og barn (i alle aldre).
Denne sykdommen gjør at kroppen din ikke helt klarer å bryte ned
aminosyren tyrosin (aminosyrer er
byggesteiner for proteinene våre), og skadelige stoffer vil dannes.
Disse stoffene vil samle seg i
kroppen din. Nitisinone MDK blokkerer nedbrytingen av tyrosin, slik at
de skadelige stoffene ikke kan
dannes.
Du må følge en spesialdiett når du tar dette legemidlet, fordi
tyrosin vil forbli i kroppen din. Denne
spesialdietten er basert på lavt tyrosin- og fenylalanininnhold (en
annen aminosyre).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NITISINONE MDK
BRUK IKKE NITISINONE MDK:
-
dersom du er allergisk overfor nitisinon eller noen av de andre
innh
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Nitisinone MDK 2 mg harde kapsler
Nitisinone MDK 5 mg harde kapsler
Nitisinone MDK 10 mg harde kapsler
Nitisinone MDK 20 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Nitisinone MDK 2 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 2 mg nitisinon.
Nitisinone
MDK 5 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 5 mg nitisinon.
Nitisinone
MDK 10 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 10 mg nitisinon.
Nitisinone
MDK 20 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 20 mg nitisinon.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel.
Kapslene inneholder et pulver som har fargen hvitt til gul/hvitt.
Nitisinone
MDK 2 mg harde kapsler
Hvite, 15,7 mm lange, ugjennomskinnelige kapsler påtrykt «2 mg» på
hetten og «Nitisinone» på
hoveddelen med sort blekk.
Nitisinone
MDK 5 mg harde kapsler
Hvite, 15,7 mm lange, ugjennomskinnelige kapsler påtrykt «5 mg» på
hetten og «Nitisinone» på
hoveddelen med sort blekk.
Nitisinone
MDK 10 mg harde kapsler
Hvite, 15,7 mm lange, ugjennomskinnelige kapsler påtrykt «10 mg»
på hetten og «Nitisinone» på
hoveddelen med sort blekk.
Nitisinone
MDK 20 mg harde kapsler
Hvite, 15,7 mm lange, ugjennomskinnelige kapsler påtrykt «20 mg»
på hetten og «Nitisinone» på
hoveddelen med sort blekk.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
Utgått markedsføringstillatelse
3
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av voksne og pediatriske (i alle aldre) pasienter med
bekreftet diagnose på hereditær
tyrosinemi type-1 (HT-1) i kombinasjon med diettmessig restriksjon av
tyrosin og fenylalanin.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Nitisinonbehandling bør innledes og overvåkes av lege med erfaring i
behandling av HT-1-pasienter.
Dosering
Behandling av alle genotyper av sykdommen bør innledes så tidlig som
mulig for å øke generell
overlevelse og unngå komplikasjoner som leversvikt, leverkreft og
nyresykdom. Ved siden av
nitisinonbehandlingen er en diett uten fenylalanin og tyro
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-06-2023

이 제품과 관련된 검색 알림