Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

nitisinone

متاح من:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC رمز:

A16AX04

INN (الاسم الدولي):

nitisinone

المجموعة العلاجية:

Andre alimentary tract and metabolism products,

المجال العلاجي:

Tyrosinemias

الخصائص العلاجية:

Behandling av pasienter med voksne og pediatriske pasienter (i alle aldersgrupper) med bekreftet diagnose av arvelig tyrosinemi type 1 (HT 1) i kombinasjon med diettbegrensning av tyrosin og fenylalanin.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Tilbaketrukket

تاريخ الترخيص:

2017-08-24

نشرة المعلومات

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NITISINONE MDK 2 MG HARDE KAPSLER
NITISINONE MDK 5 MG HARDE KAPSLER
NITISINONE MDK 10 MG HARDE KAPSLER
NITISINONE MDK 20 MG HARDE KAPSLER
nitisinon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Nitisinone MDK er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Nitisinone MDK
3.
Hvordan du bruker Nitisinone MDK
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Nitisinone MDK
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NITISINONE MDK ER OG HVA DET BRUKES MOT
Nitisinone MDK inneholder virkestoffet nitisinon. Dette legemidlet
brukes ved behandling av en
sjelden sykdom som kalles hereditær tyrosinemi type 1 hos voksne,
ungdom og barn (i alle aldre).
Denne sykdommen gjør at kroppen din ikke helt klarer å bryte ned
aminosyren tyrosin (aminosyrer er
byggesteiner for proteinene våre), og skadelige stoffer vil dannes.
Disse stoffene vil samle seg i
kroppen din. Nitisinone MDK blokkerer nedbrytingen av tyrosin, slik at
de skadelige stoffene ikke kan
dannes.
Du må følge en spesialdiett når du tar dette legemidlet, fordi
tyrosin vil forbli i kroppen din. Denne
spesialdietten er basert på lavt tyrosin- og fenylalanininnhold (en
annen aminosyre).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NITISINONE MDK
BRUK IKKE NITISINONE MDK:
-
dersom du er allergisk overfor nitisinon eller noen av de andre
innh
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Nitisinone MDK 2 mg harde kapsler
Nitisinone MDK 5 mg harde kapsler
Nitisinone MDK 10 mg harde kapsler
Nitisinone MDK 20 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Nitisinone MDK 2 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 2 mg nitisinon.
Nitisinone
MDK 5 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 5 mg nitisinon.
Nitisinone
MDK 10 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 10 mg nitisinon.
Nitisinone
MDK 20 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 20 mg nitisinon.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel.
Kapslene inneholder et pulver som har fargen hvitt til gul/hvitt.
Nitisinone
MDK 2 mg harde kapsler
Hvite, 15,7 mm lange, ugjennomskinnelige kapsler påtrykt «2 mg» på
hetten og «Nitisinone» på
hoveddelen med sort blekk.
Nitisinone
MDK 5 mg harde kapsler
Hvite, 15,7 mm lange, ugjennomskinnelige kapsler påtrykt «5 mg» på
hetten og «Nitisinone» på
hoveddelen med sort blekk.
Nitisinone
MDK 10 mg harde kapsler
Hvite, 15,7 mm lange, ugjennomskinnelige kapsler påtrykt «10 mg»
på hetten og «Nitisinone» på
hoveddelen med sort blekk.
Nitisinone
MDK 20 mg harde kapsler
Hvite, 15,7 mm lange, ugjennomskinnelige kapsler påtrykt «20 mg»
på hetten og «Nitisinone» på
hoveddelen med sort blekk.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
Utgått markedsføringstillatelse
3
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av voksne og pediatriske (i alle aldre) pasienter med
bekreftet diagnose på hereditær
tyrosinemi type-1 (HT-1) i kombinasjon med diettmessig restriksjon av
tyrosin og fenylalanin.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Nitisinonbehandling bør innledes og overvåkes av lege med erfaring i
behandling av HT-1-pasienter.
Dosering
Behandling av alle genotyper av sykdommen bør innledes så tidlig som
mulig for å øke generell
overlevelse og unngå komplikasjoner som leversvikt, leverkreft og
nyresykdom. Ved siden av
nitisinonbehandlingen er en diett uten fenylalanin og tyro
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج