NAT-RIZATRIPTAN ODT Comprimé (à désintégration orale)
국가: 캐나다
언어: 프랑스어
출처: Health Canada
제품 특성 요약
(SPC)
22-01-2015
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유효 성분:
Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan)
제공처:
NATCO PHARMA (CANADA) INC
ATC 코드:
N02CC04
INN (국제 이름):
RIZATRIPTAN
복용량:
5MG
약제 형태:
Comprimé (à désintégration orale)
구성:
Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan) 5MG
관리 경로:
Orale
패키지 단위:
6
처방전 유형:
Prescription
치료 영역:
SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS
제품 요약:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137841001; AHFS:
승인 상태:
APPROUVÉ
승인 날짜:
2015-01-27
제품 특성 요약
_NAT-Rizatriptan ODT _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NAT-RIZATRIPTAN ODT
Comprimés de benzoate de rizatriptan à dissolution orale
5 mg et 10 mg de rizatriptan (sous forme de benzoate de rizatriptan)
Agoniste des récepteurs de la 5— HT
1
TRAITEMENT DE LA MIGRAINE
Natco Pharma (Canada) Inc.
2550 Argentia Road, Suite 116
Mississauga, ON, L5N 5R1
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 172717
Date de préparation :
Le 22 janvier 2015
_NAT-Rizatriptan ODT _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRINDICATIONS
......................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE....................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................
26
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION.
............................................. 26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................28
ÉTUDES CLINIQUES
...........
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