NAT-RIZATRIPTAN ODT Comprimé (à désintégration orale)

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan)

Dostupno od:

NATCO PHARMA (CANADA) INC

ATC koda:

N02CC04

INN (International ime):

RIZATRIPTAN

Doziranje:

5MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé (à désintégration orale)

Sastav:

Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan) 5MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

6

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137841001; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2015-01-27

Svojstava lijeka

_NAT-Rizatriptan ODT _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NAT-RIZATRIPTAN ODT
Comprimés de benzoate de rizatriptan à dissolution orale
5 mg et 10 mg de rizatriptan (sous forme de benzoate de rizatriptan)
Agoniste des récepteurs de la 5— HT
1
TRAITEMENT DE LA MIGRAINE
Natco Pharma (Canada) Inc.
2550 Argentia Road, Suite 116
Mississauga, ON, L5N 5R1
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 172717
Date de préparation :
Le 22 janvier 2015
_NAT-Rizatriptan ODT _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRINDICATIONS
......................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE....................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................
26
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION.
............................................. 26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................28
ÉTUDES CLINIQUES
...........