Namuscla

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-02-2019

유효 성분:

Mexiletine hydrochloride

제공처:

Lupin Europe GmbH

ATC 코드:

C01BB02

INN (International Name):

mexiletine hcl

치료 그룹:

Kardioterapie

치료 영역:

Myotonické Poruchy

치료 징후:

Namuscla je indikován k symptomatické léčbě myotonie u dospělých pacientů s non-dystrofické myotonické poruchy.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2018-12-18

환자 정보 전단

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
NAMUSCLA 167 MG TVRDÉ TOBOLKY
mexiletinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
Spolu s přípravkem Namuscla se vydává POHOTOVOSTNÍ KARTA
, která Vás i zdravotnické pracovníky
upozorňuje na riziko srdečních arytmií (poruch srdečního rytmu).
PŘEČTĚTE SI POHOTOVOSTNÍ KARTU
SPOLU S TOUTO PŘÍBALOVOU INFORMACÍ A MĚJTE JI NEUSTÁLE U SEBE
.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Namuscla a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Namuscla
užívat
3.
Jak se přípravek Namuscla užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Namuscla uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NAMUSCLA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Namuscla je lék, který obsahuje léčivou látku
mexiletin.
Přípravek Namuscla se používá k léčbě příznaků
non-dystrofické myotonie (poruchy, při které po
použití svalu nastává pouze pomalé a obtížné uvolnění svalu)
u dospělých s myotonickými poruchami,
které jsou způsobeny genetickými vadami ovlivňujícími funkci
svalů.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK NAMUSCLA
UŽÍVAT
_ _
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK NAMUSCLA
-
jestliže jste
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Namuscla 167 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje mexiletinum 166,62 mg odpovídající
mexiletini hydrochloridum.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdé tobolky (tobolky).
Přípravek Namuscla tobolky jsou tvrdé želatinové tobolky (20 mm)
obarvené barvivem Swedish
orange a naplněné bílým práškem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Namuscla je indikován k symptomatické léčbě myotonie
u dospělých pacientů s non-
dystrofickými myotonickými poruchami.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená počáteční dávka mexiletinu je 167 mg denně (1
tobolka denně). Po nejméně 1 týdnu léčby
lze podle klinické odezvy denní dávku zvýšit na 333 mg denně (2
tobolky denně). Po nejméně
1 dalším týdnu léčby lze podle klinické odezvy dávku dále
zvýšit na 500 mg denně (3 tobolky denně).
Udržovací léčba je 167 mg – 500 mg denně (1 až 3 tobolky
denně), podle intenzity symptomů a
klinické odezvy, užívaných pravidelně během dne.
Dávka nemá překročit 500 mg/den. Léčbu je nutno pravidelně
vyhodnocovat a nepokračovat
v dlouhodobé léčbě pacienta, který na léčbu nereaguje, nebo z
ní nemá prospěch.
Před zahájením léčby mexiletinem musí být u všech pacientů
provedeno podrobné a pečlivé vyšetření
srdce (EKG, 24–48hodinové Holterovské monitorování a
echokardiografie), aby bylo možné stanovit,
jak bude srdce mexiletin snášet. Doporučuje se vyšetřit srdce
krátce po zahájení léčby (např. během
48 hodin).
_ _
_Pacienti se srdečními poruchami _
Pokud dojde ke změně dávky mexiletinu nebo pokud jsou společně s
mexiletinem podávány léčivé
přípravky, které jsou náchylné k ovlivnění vedení vzruchu v
srdci, musí se u pacientů pečlivě sledovat
EKG (zejména u pacientů s anomáliemi vedení) (viz bod 4.3 a 4.4).
_Starší pacie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-02-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기