Mysildecard

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-12-2016

유효 성분:

sildenafil citrat

제공처:

Viatris Limited

ATC 코드:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

치료 그룹:

Urološki

치료 영역:

Hipertenzija, pljučnica

치료 징후:

AdultsTreatment odraslih bolnikih s pljučne arterijske hipertenzije, KI so razvrščene kot funkcijski razred II in III, za izboljšanje vadbe zmogljivosti. Učinkovitost je bila dokazana pri primarni pljučni hipertenziji in pljučni hipertenziji, povezani z boleznijo vezivnega tkiva. Pediatrični populationTreatment pri pediatričnih bolnikih, starih od 1 leta do 17 let, s pljučne arterijske hipertenzije. Učinkovitost v smislu izboljšanja telesne zmogljivosti ali pljučne hemodinamike je bila prikazana v primarni pljučni hipertenziji in pljučni hipertenziji, povezani s prirojeno srčno boleznijo (glejte poglavje 5.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2016-09-15

환자 정보 전단

                                28
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Viatris Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1134/001
EU/1/16/1134/002
EU/1/16/1134/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Mysildecard 20 mg tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Mysildecard 20 mg filmsko obložene tablete
sildenafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Viatris Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
5.
DRUGI PODATKI
30
B. NAVODILO ZA UPORABO
31
NAVODILO ZA UPORABO
MYSILDECARD 20 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
sildenafil
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Mysildecard in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Mysildecard
3.
Kako jemati zdravilo Mysildecard
4.
Možni neželeni učinki
5
Shranjevanje zdravila Mysildecard
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO MYSILDECARD IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Mysildecard vsebuje učinkovino sildenafil, ki sodi med
zdravila, ki jih imenujemo zaviralci
fosfodiester
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Mysildecard 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg sildenafila v obliki
sildenafilijevega citrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bela, okrogla, na obeh straneh izbočena filmsko obložena tableta
(premera približno 6,5 mm) z
vtisnjenim M na eni strani tablete in SL preko 20 na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Odrasli
Zdravljenje odraslih bolnikov s pljučno arterijsko hipertenzijo v II.
in III. funkcijskem razredu po
razvrstitvi Svetovne zdravstvene organizacije (SZO) za izboljšanje
sposobnosti za telesno
obremenitev. Učinkovitost je dokazana pri primarni pljučni
hipertenziji in pljučni hipertenziji, ki
spremlja bolezni vezivnega tkiva.
Pediatrična populacija
Zdravljenje pediatričnih bolnikov s pljučno arterijsko hipertenzijo,
starih od 1 leta do 17 let.
Učinkovitost v smislu izboljšanja zmožnosti prenašanja napora
oziroma pljučne hemodinamike se je
pokazala pri primarni pljučni hipertenziji in pljučni hipertenziji,
povezani s prirojenim obolenjem srca
(glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje sme uvesti in nadzorovati le zdravnik, ki ima izkušnje z
zdravljenjem pljučne arterijske
hipertenzije. Če se klinično stanje kljub zdravljenju z zdravilom
Mysildecard poslabša, je treba
pretehtati druge možnosti zdravljenja.
Odmerjanje
_ _
_Odrasli _
Priporočeni odmerek je 20 mg trikrat na dan. Zdravniki naj bolnikom
svetujejo, da v primeru, da
pozabijo vzeti zdravilo Mysildecard, vzamejo odmerek takoj, ko je
možno in nato nadaljujejo z
normalnim odmerkom. Bolniki naj v primeru pozabljenega odmerka ne
vzamejo dvojnega odmerka.
_ _
_Pediatrična populacija (od 1 leta do 17 let) _
Priporočeni odmerek za pediatrične bolnike med 1. in 17. letom
starosti in telesno maso ≤ 20 kg je
10 mg trikrat na dan, za bolnike s telesno maso > 20 kg
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-12-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기