Mycapssa

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-12-2022

유효 성분:

Octreotide acetate

제공처:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC 코드:

H01CB02

INN (International Name):

octreotide

치료 그룹:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

치료 영역:

akromegália

치료 징후:

Mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

승인 상태:

oprávnený

승인 날짜:

2022-12-02

환자 정보 전단

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA: PRE POUŽÍVATEĽA
MYCAPSSA 20
MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
oktreotid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je liek Mycapssa a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Mycapssa
3.
Ako užívať liek Mycapssa
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Mycapssa
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIEK MYCAPSSA A NA ČO SA POUŽÍVA
Mycapssa obsahuje liečivo oktreotid. Oktreotid je syntetická forma
somatostatínu, prirodzenej látky,
ktorá riadi uvoľňovanie ľudského rastového hormónu. Oktreotid
pôsobí rovnako ako somatostatín, ale
jeho účinok trvá dlhšie, takže ho netreba užívať tak často.
Liek Mycapssa sa používa na udržiavaciu liečbu u dospelých s
akromegáliou, čo je ochorenie, pri
ktorom telo produkuje príliš veľa rastového hormónu. Používa sa
u pacientov, u ktorých sa už
preukázal prínos liekov ako je somatostatín.
Za normálnych okolností rastový hormón reguluje rast tkanív,
orgánov a kostí. Pri akromegálii vedie
zvýšená produkcia rastového hormónu (zvyčajne pochádzajúca z
nerakovinového nádoru v hypofýze)
k zväčšeniu kostí a niektorých tkanív a k príznakom, ako je
bolesť hlavy, nadmern
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA
I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mycapssa 20 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá gastrorezistentná kapsula obsahuje oktreotidacetát
zodpovedajúci 20 mg oktreotidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula (gastrorezistentná kapsula)
Biele, želatínové tvrdé kapsuly veľkosti 0 s enterickým obalom
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Mycapssa je určený na udržiavaciu liečbu u dospelých
pacientov s akromegáliou, ktorí
odpovedali na liečbu analógmi somatostatínu a túto liečbu
tolerovali.
4.2
DÁVKOVANIE A
SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba sa môže začať kedykoľvek po injekcii analógu
somatostatínu a predtým, ako by sa mala podať
ďalšia injekcia. Liečba injekčne podávaným analógom
somatostatínu sa má ukončiť. Liečba sa má
začať dávkou 40 mg denne, podávanou ako 20 mg dvakrát denne.
Počas titrácie dávky sa majú hladiny
inzulínu podobného rastového faktora 1 (IGF-1) a prejavy a
príznaky pacienta sledovať každé
2 týždne alebo podľa uváženia lekára, na základe čoho sa má
zvážiť úprava dávky. Dávka sa má
zvyšovať v krokoch po 20 mg denne na dosiahnutie primeranej
kontroly.
Dávky 60 mg denne sa majú podávať ako 40 mg ráno a 20 mg večer.
Dávky 80 mg denne sa majú
podávať ako 40 mg ráno a 40 mg večer.
Maximálna odporúčaná dávka je 80 mg denne.
U pacientov, ktorí dostávajú stabilnú dávku lieku Mycapssa, sa
majú podľa uváženia lekára pravidelne
sledovať hladiny IGF-1 a hodnotiť príznaky.
Ak sa po liečbe maximálnou odporúčanou dávkou 80 mg denne
neudržia hladiny IGF-1 alebo ak
pacient netoleruje liečbu liekom Mycapssa, má sa zvážiť
prerušenie liečby liekom Mycapssa a
prechod na iný analóg somatostatínu.
_Vynechaná dávka _
Ak sa vynechá dávka lieku Mycapssa, má sa užiť čo najskôr a
najmenej 6 hodín pred nasledujúco
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 22-12-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기