Mozobil

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-09-2019

유효 성분:

Plerixafor

제공처:

Sanofi B.V.

ATC 코드:

L03AX16

INN (International Name):

plerixafor

치료 그룹:

Immunostimulantit,

치료 영역:

Multiple Myeloma; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Lymphoma

치료 징후:

Mozobil on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä granulosyytti-stimuloiva tekijä parantaa määrä hematopoeettisten kantasolujen ja ääreisverenkierron keräys-ja myöhemmin autologinen siirto potilailla lymfooma ja useita myelooma, joiden solut käyttöön huonosti.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2009-07-30

환자 정보 전단

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MOZOBIL 20 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
pleriksafori
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mozobil on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Mozobilia
3.
Miten Mozobilia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mozobilin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MOZOBIL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mozobilin vaikuttavana aineena on pleriksafori, joka salpaa veren
kantasolujen pinnalla olevan
proteiinin. Tämä proteiini ”sitoo” veren kantasolut luuytimeen.
Pleriksafori edistää kantasolujen
vapautumista verenkiertoon (mobilisaatio). Kantasolut voidaan sitten
kerätä talteen laitteella
(afereesikone), joka erottelee veren aineosat, ja tämän jälkeen
pakastaa ja varastoida kantasolusiirtoa
varten.
Jos kantasolujen vapautuminen verenkiertoon on heikkoa, Mozobilia
käytetään edistämään veren
kantasolujen keräämistä, jotta ne voidaan varastoida ja siirtää
uudelleen (kantasolusiirto)
•
aikuisille, joilla on lymfooma (veren valkosolujen syöpä) tai
multippeli myelooma (luuytimen
plasmasoluissa vaikuttava syöpä)
•
vähintään 1- ja alle 18-vuotiaille lapsille, joilla on lymfooma tai
kiinteä kasvain.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT MOZOBILIA
ÄLÄ KÄYTÄ MOZOBILIA
•
jos olet allerginen pleriksaforille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin käytät Mozobilia.
Kerro lääk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Mozobil 20 mg/ml injektioneste, liuos.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra liuosta sisältää 20 mg pleriksaforia.
Yksi injektiopullo sisältää 24 mg pleriksaforia 1,2 millilitrassa
liuosta.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi millilitra sisältää noin 5 mg (0,2 mmol) natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön tai vaaleankeltainen liuos, jonka pH on 6,0–7,5 ja
osmolaliteetti 260–320 mOsm/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuispotilaat
Mozobil on tarkoitettu annettavaksi yhdessä
granulosyyttikasvutekijän (G-CSF) kanssa
hematopoieettisten kantasolujen mobilisoimiseksi ääreisverenkiertoon
verenottoa ja sen jälkeistä
autologista kantasolujensiirtoa varten aikuispotilaille, joilla on
lymfooma tai multippeli myelooma ja
joiden kantasolut mobilisoituvat huonosti (ks. kohta 4.2).
_ _
Pediatriset potilaat (vähintään 1- ja alle 18-vuotiaat)
Mozobil on tarkoitettu annettavaksi yhdessä G-CSF:n kanssa
hematopoieettisten kantasolujen
mobilisoimiseksi ääreisverenkiertoon verenottoa ja sen jälkeistä
autologista kantasolujensiirtoa varten
lapsille, joilla on lymfooma tai kiinteä pahanlaatuinen kasvain:
-
joko ennakoivana hoitona, kun verenkierron kantasolumäärän
odotetaan asianmukaisen G-
CSF-mobilisaation (yhdistettynä kemoterapiaan tai ilman kemoterapiaa)
jälkeen olevan
ennakoituna verenottopäivänä riittämätön suhteessa toivottuun
hematopoieettisten
kantasolujen saantoon
-
tai kun aiemmalla kerralla ei ole onnistuttu keräämään
riittävää määrää hematopoieettisia
kantasoluja (ks. kohta 4.2).
_ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Mozobil-hoito tulee antaa syöpä- ja/tai veritauteihin perehtyneen
lääkärin valvonnassa. Mobilisaatio-
ja afereesitoimenpiteet tulee tehdä yhteistyössä syöpä- ja
veritauteihin erikoistuneen yksikön kanssa,
jossa on asianmukainen tämän alan kokemus ja jossa
hematopoieettisten esisolujen s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-09-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기