Mozobil

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Plerixafor

थमां उपलब्ध:

Sanofi B.V.

ए.टी.सी कोड:

L03AX16

INN (इंटरनेशनल नाम):

plerixafor

चिकित्सीय समूह:

Immunostimulantit,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Multiple Myeloma; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Lymphoma

चिकित्सीय संकेत:

Mozobil on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä granulosyytti-stimuloiva tekijä parantaa määrä hematopoeettisten kantasolujen ja ääreisverenkierron keräys-ja myöhemmin autologinen siirto potilailla lymfooma ja useita myelooma, joiden solut käyttöön huonosti.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2009-07-30

सूचना पत्रक

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MOZOBIL 20 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
pleriksafori
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mozobil on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Mozobilia
3.
Miten Mozobilia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mozobilin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MOZOBIL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mozobilin vaikuttavana aineena on pleriksafori, joka salpaa veren
kantasolujen pinnalla olevan
proteiinin. Tämä proteiini ”sitoo” veren kantasolut luuytimeen.
Pleriksafori edistää kantasolujen
vapautumista verenkiertoon (mobilisaatio). Kantasolut voidaan sitten
kerätä talteen laitteella
(afereesikone), joka erottelee veren aineosat, ja tämän jälkeen
pakastaa ja varastoida kantasolusiirtoa
varten.
Jos kantasolujen vapautuminen verenkiertoon on heikkoa, Mozobilia
käytetään edistämään veren
kantasolujen keräämistä, jotta ne voidaan varastoida ja siirtää
uudelleen (kantasolusiirto)
•
aikuisille, joilla on lymfooma (veren valkosolujen syöpä) tai
multippeli myelooma (luuytimen
plasmasoluissa vaikuttava syöpä)
•
vähintään 1- ja alle 18-vuotiaille lapsille, joilla on lymfooma tai
kiinteä kasvain.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT MOZOBILIA
ÄLÄ KÄYTÄ MOZOBILIA
•
jos olet allerginen pleriksaforille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin käytät Mozobilia.
Kerro lääk
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Mozobil 20 mg/ml injektioneste, liuos.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra liuosta sisältää 20 mg pleriksaforia.
Yksi injektiopullo sisältää 24 mg pleriksaforia 1,2 millilitrassa
liuosta.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi millilitra sisältää noin 5 mg (0,2 mmol) natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön tai vaaleankeltainen liuos, jonka pH on 6,0–7,5 ja
osmolaliteetti 260–320 mOsm/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuispotilaat
Mozobil on tarkoitettu annettavaksi yhdessä
granulosyyttikasvutekijän (G-CSF) kanssa
hematopoieettisten kantasolujen mobilisoimiseksi ääreisverenkiertoon
verenottoa ja sen jälkeistä
autologista kantasolujensiirtoa varten aikuispotilaille, joilla on
lymfooma tai multippeli myelooma ja
joiden kantasolut mobilisoituvat huonosti (ks. kohta 4.2).
_ _
Pediatriset potilaat (vähintään 1- ja alle 18-vuotiaat)
Mozobil on tarkoitettu annettavaksi yhdessä G-CSF:n kanssa
hematopoieettisten kantasolujen
mobilisoimiseksi ääreisverenkiertoon verenottoa ja sen jälkeistä
autologista kantasolujensiirtoa varten
lapsille, joilla on lymfooma tai kiinteä pahanlaatuinen kasvain:
-
joko ennakoivana hoitona, kun verenkierron kantasolumäärän
odotetaan asianmukaisen G-
CSF-mobilisaation (yhdistettynä kemoterapiaan tai ilman kemoterapiaa)
jälkeen olevan
ennakoituna verenottopäivänä riittämätön suhteessa toivottuun
hematopoieettisten
kantasolujen saantoon
-
tai kun aiemmalla kerralla ei ole onnistuttu keräämään
riittävää määrää hematopoieettisia
kantasoluja (ks. kohta 4.2).
_ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Mozobil-hoito tulee antaa syöpä- ja/tai veritauteihin perehtyneen
lääkärin valvonnassa. Mobilisaatio-
ja afereesitoimenpiteet tulee tehdä yhteistyössä syöpä- ja
veritauteihin erikoistuneen yksikön kanssa,
jossa on asianmukainen tämän alan kokemus ja jossa
hematopoieettisten esisolujen s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-09-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें