Mozobil

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-09-2019

유효 성분:

Plerixafor

제공처:

Sanofi B.V.

ATC 코드:

L03AX16

INN (International Name):

plerixafor

치료 그룹:

Immunostimulants,

치료 영역:

Multiple Myeloma; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Lymphoma

치료 징후:

Mozobil angives i kombination med granulocyt koloni-stimulerende faktor til at forbedre mobiliseringen af hæmatopoietiske stamceller til de perifere blod for indsamling og efterfølgende autolog transplantation hos patienter med lymfom og flere myelomatose hvis celler mobilisere dårligt.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2009-07-30

환자 정보 전단

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MOZOBIL 20 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
plerixafor
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Mozobil
3.
Sådan skal du bruge Mozobil
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Mozobil indeholder det aktive stof plerixafor, der blokerer for et
protein på overfladen af
blodstamceller. Dette protein binder blodstamcellerne til
knoglemarven. Plerixafor forbedrer
frigivelsen af stamceller ud i blodbanen (mobilisering). Stamcellerne
kan indsamles ved hjælp af en
maskine, der adskiller blodets indholdsstoffer (aferese-maskine), og
derefter nedfryses og opbevares
indtil transplantationen.
Hvis det er vanskeligt at mobilisere, anvendes Mozobil til at hjælpe
med at opsamle blodstamceller fra
patienten med henblik på indsamling, opbevaring og genindførelse
(transplantation),
•
Hos voksne, der har lymfom (kræft i de hvide blodlegemer) eller
multipelt myelom (en
kræftform, som påvirker plasmacellerne i knoglemarven).
•
Hos børn i alderen 1 – under 18 år, der har lymfom eller solide
tumorer (tumor der udgår fra de
solide organer som f.eks. lunger, mave-tarm, hoved-hals, lever osv.).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE MOZOBIL
BRUG IKKE MOZOBIL
•
hvis du er allergisk over for plerixafor eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Mozobil (angivet i
punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før du bruger Mozobil.
Kontakt lægen:
•
hvis du har eller har haft hjerteproblemer.
•
hvis du 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Mozobil 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml opløsning indeholder 20 mg plerixafor.
Hvert hætteglas indeholder 24 mg plerixafor i 1,2 ml opløsning.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver ml indeholder cirka 5 mg (0,2 mmol)
natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs til lysegul opløsning med en pH-værdi på 6,0-7,5 og
en osmolalitet på
260-320 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voksne patienter
Mozobil er i kombination med granulocytkoloni-stimulerende faktor
(G-CSF) indiceret til at øge
mobiliseringen af hæmatopoietiske stamceller til perifert blod med
henblik på opsamling og
efterfølgende autolog transplantation hos voksne patienter med lymfom
eller multipelt myelom, hvis
celler er vanskelige at mobilisere (se pkt. 4.2).
Pædiatriske patienter (1 – under 18 år)
Mozobil er i kombination med G-CSF indiceret til at øge
mobiliseringen af hæmatopoietiske
stamceller til perifert blod med henblik på opsamling og
efterfølgende autolog transplantation hos børn
med lymfom eller maligne solide tumorer, enten:
-
profylaktisk når cirkulerende stamcelletal på den planlagte dag for
aferese efter tilstrækkelig
mobilisering med G-CSF (med eller uden kemoterapi) forventes at være
utilstrækkeligt i
forhold til den ønskede høst af hæmatopoietiske stamceller, eller
-
hvis tidligere forsøg på at opsamle tilstrækkeligt med
hæmatopoietiske stamceller mislykkedes
(se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Mozobil skal indledes og overvåges af en læge med
erfaring inden for onkologi
og/eller hæmatologi. Mobiliserings- og aferese-procedurerne skal
udføres i samarbejde med et
onkologisk-hæmatologisk center, som har tilstrækkelig erfaring inden
for dette område, og hvor
overvågningen af de hæmatopoietiske progenitorceller kan
gennemføres på korrekt vis.
Ald
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-09-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기