Mircera

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-08-2023

유효 성분:

Метокси polietilen glikol-эпоэтин beta

제공처:

Roche Registration GmbH

ATC 코드:

B03XA03

INN (International Name):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

치료 그룹:

Antianemijski pripravci

치료 영역:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

치료 징후:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

제품 요약:

Revision: 29

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2007-07-20

환자 정보 전단

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MIRCERA
30 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
40 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
50 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
60 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
75 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
100 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
120 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
150 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
200 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
250 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
360 MIKROGRAMA/0,6 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
metoksi polietilenglikol-epoetin beta
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je MIRCERA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek MIRCERA
3.
Kako primjenjivati lijek MIRCERA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek MIRCERA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MIRCERA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj Vam je lijek propisan jer imate anemiju uzrokovanu kroničnom
bolesti bubrega i praćenu
tipičnim simptomima kao što su umor, slabost i nedostatak zraka. To
znači da imate premalo eritrocita
i prenisku razinu hemoglobina (tkiva u Vašem tijelu možda ne
dobivaju dovoljno kisika).
MIRCERA je namijenjena samo za liječenj
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
MIRCERA 30 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
MIRCERA 40 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
MIRCERA 50 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
MIRCERA 60 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
MIRCERA 75 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
MIRCERA 100 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
MIRCERA 120 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
MIRCERA 150 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
MIRCERA 200 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
MIRCERA 250 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
MIRCERA 360 MIKROGRAMA/0,6 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
MIRCERA 30 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 30 mikrograma metoksi
polietilenglikol-epoetina beta* u
koncentraciji od 100 mikrograma/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 40 mikrograma metoksi
polietilenglikol-epoetina beta* u
koncentraciji od 133 mikrograma/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 50 mikrograma metoksi
polietilenglikol-epoetina beta* u
koncentraciji od 167 mikrograma/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 60 mikrograma metoksi
polietilenglikol-epoetina beta* u
koncentraciji od 200 mikrograma/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 75 mikrograma metoksi
polietilenglikol-epoetina beta* u
koncentraciji od 250 mikrograma/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 100 mikrogra
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-12-2023

문서 기록보기