Mircera

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-12-2023

Bahan aktif:

Метокси polietilen glikol-эпоэтин beta

Tersedia dari:

Roche Registration GmbH

Kode ATC:

B03XA03

INN (Nama Internasional):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Kelompok Terapi:

Antianemijski pripravci

Area terapi:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Indikasi Terapi:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2007-07-20

Selebaran informasi

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MIRCERA
30 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
40 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
50 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
60 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
75 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
100 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
120 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
150 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
200 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
250 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
360 MIKROGRAMA/0,6 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
metoksi polietilenglikol-epoetin beta
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je MIRCERA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek MIRCERA
3.
Kako primjenjivati lijek MIRCERA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek MIRCERA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MIRCERA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj Vam je lijek propisan jer imate anemiju uzrokovanu kroničnom
bolesti bubrega i praćenu
tipičnim simptomima kao što su umor, slabost i nedostatak zraka. To
znači da imate premalo eritrocita
i prenisku razinu hemoglobina (tkiva u Vašem tijelu možda ne
dobivaju dovoljno kisika).
MIRCERA je namijenjena samo za liječenj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
MIRCERA 30 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
MIRCERA 40 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
MIRCERA 50 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
MIRCERA 60 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
MIRCERA 75 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
MIRCERA 100 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
MIRCERA 120 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
MIRCERA 150 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
MIRCERA 200 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
MIRCERA 250 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
MIRCERA 360 MIKROGRAMA/0,6 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
MIRCERA 30 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 30 mikrograma metoksi
polietilenglikol-epoetina beta* u
koncentraciji od 100 mikrograma/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 40 mikrograma metoksi
polietilenglikol-epoetina beta* u
koncentraciji od 133 mikrograma/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 50 mikrograma metoksi
polietilenglikol-epoetina beta* u
koncentraciji od 167 mikrograma/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 60 mikrograma metoksi
polietilenglikol-epoetina beta* u
koncentraciji od 200 mikrograma/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 75 mikrograma metoksi
polietilenglikol-epoetina beta* u
koncentraciji od 250 mikrograma/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMA/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 100 mikrogra
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-12-2023

Lihat riwayat dokumen