Micardis

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-11-2015

유효 성분:

Telmisartan

제공처:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC 코드:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

치료 그룹:

Antagonisté angiotensinu II, prostí

치료 영역:

Hypertenze

치료 징후:

HypertensionTreatment esenciální hypertenze u dospělých. Kardiovaskulární preventionReduction kardiovaskulární morbidity u pacientů s:s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční, cévní mozkové příhody, nebo onemocnění periferních tepen) nebo;typ-2 diabetes mellitus s doloženým cíl-poškození orgánů.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

1998-12-16

환자 정보 전단

                                41
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MICARDIS 20 MG TABLETY
telmisartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Micardis a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Micardis užívat
3.
Jak se Micardis užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Micardis uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE MICARDIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Micardis patří ke skupině léků, které jsou známy jako
blokátory (antagonisté) receptoru
angiotenzinu II. Angiotenzin II je látka, která vzniká v těle.
Jejím účinkem dochází ke zúžení cév,
čímž se zvyšuje krevní tlak. Micardis blokuje účinek
angiotenzinu II, takže dochází k roztažení cév
a tím ke snížení krevního tlaku.
MICARDIS SE POUŽÍVÁ K léčbě esenciální hypertenze (vysoký
krevní tlak) u dospělých. „Esenciální“
znamená, že vysoký krevní tlak není způsoben žádným jiným
onemocněním.
Pokud není vysoký krevní tlak léčen, může poškozovat krevní
cévy v řadě orgánů, což může někdy
vést k srdečnímu infarktu, k selhání srdce nebo ledvin, k cévní
mozkové příhodě nebo ke slepotě.
V době před vznikem poškození zvýšený krevní tlak obvykle
nem
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Micardis 20 mg tablety
Micardis 40 mg tablety
Micardis 80 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Micardis 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 20 mg.
Micardis 40 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg.
Micardis 80 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 20 mg obsahuje 84 mg sorbitolu (E 420).
Jedna tableta 40 mg obsahuje 169 mg sorbitolu (E 420).
Jedna tableta 80 mg obsahuje 338 mg sorbitolu (E 420).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Micardis 20 mg tablety
Bílé kulaté tablety 2,5 mm s vyrytým označením „50H“ na
jedné straně a logem firmy na straně druhé.
Micardis 40 mg tablety
Bílé tablety 3,8 mm protáhlého tvaru s vyrytým označením
„51H“ na jedné straně a logem firmy na
straně druhé.
Micardis 80 mg tablety
Bílé tablety 4,6 mm protáhlého tvaru s vyrytým označením
„52H“ na jedné straně a logem firmy na
straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hypertenze
Léčba esenciální hypertenze u dospělých.
Kardiovaskulární prevence
Snížení kardiovaskulární morbidity u dospělých:

s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním
(anamnéza ischemické
choroby srdeční, cévní mozkové příhody nebo onemocnění
periferních arterií) nebo

s diabetes mellitus 2. typu s prokázaným poškozením cílových
orgánů
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Léčba esenciální hypertenze_
Obvyklá účinná dávka je 40 mg jednou denně. U některých
pacientů se příznivý výsledek dostavuje již
při denní dávce 20 mg. V případech, kdy se nedosáhne
požadovaných hodnot krevního tlaku, lze
dávku telmisartanu zvýšit až na 80 mg jednou denně. Alternativně
lze telmisartan použít v kombinaci
s thiazidovými diuretiky jako např. hydrochlorothiazidem, u něhož
bylo prokázáno, že působ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-11-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기