Meloxoral

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-11-2010

유효 성분:

meloxikám

제공처:

Dechra Regulatory B.V.

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

치료 징후:

CatsAlleviation a gyulladás, fájdalom, krónikus mozgásszervi betegségek. DogsAlleviation a gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2010-11-19

환자 정보 전단

                                24
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
25
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MELOXORAL 1,5 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Meloxoral 1,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
Meloxikám
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy ml tartalma:
Meloxikám 1,5 mg/ml
Sárga/zöld szuszpenzió
4.
JAVALLAT(OK)
Gyulladáscsökkentésre és fájdalomcsillapításra kutyák akut és
krónikus mozgásszervi rendellenességei
esetén.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a készítmény olyan kutyákon, amelyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Nem alkalmazható 6 hétnél fiatalabb kutyák esetében.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekre (NSAID-ok) jellemző
mellékhatásokat, mint csökkent
étvágy, hasmenés, hányás, véres bélsár ürítése,
bágyadtság és veseelégtelenség, esetenként
megfigyelték. Nagyon ritka esetekben vérzéses hasmenésről,
vérhányásról, emésztőrendszeri
fekélyképződésről és emelkedett májenzimszintekről számoltak
be.
26
Ezek a mellékhatások rendszerint
a kezelés első hetében jelentkeznek, és a legtöbb esetben
átmenetiek, és a kezelés befejeztével
megszűnnek, azonban igen ritkán súlyosak vagy végzetesek lehetnek.
Amennyiben mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni,
és állatorvos tanácsát kell kérni.
A mell
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Meloxoral 1,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám 1,5 mg
SEGÉDANYAG:
Nátrium-benzoát 1,75 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió
Sárga/zöld szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Gyulladáscsökkentésre és fájdalomcsillapításra kutyák akut és
krónikus mozgásszervi rendellenességei
esetén.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a készítmény olyan kutyákon, amelyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
vivőanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Nem alkalmazható 6 hétnél fiatalabb kutyák esetében.
Lásd: 4.7 szakasz.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Vesetoxikózis fokozott kockázata miatt a kezelést kerülni kell
dehidrált, hipovolémiás és hipotóniás
állatoknál.
Ez a kutyáknak szánt készítmény macskáknál nem alkalmazható,
mivel ennél a fajnál nem alkalmas a
használatra. Macskák esetében a Meloxoral 0,5 mg/ml belsőleges
szuszpenzió macskáknak
készítményt kell alkalmazni.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell
az állatgyógyászati szerrel való érintkezést.
Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni,
bemutatva a készítmény használati
utasítását vagy címkéjét.
4.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-11-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-10-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기