국가: 라트비아
언어: 라트비아어
출처: Zāļu valsts aģentūra
Meloksikāms
Ratiopharm GmbH, Germany
M01AC06
Meloxicamum
15 mg
Tablete
Pr.
Merckle GmbH, Germany
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 06-08-2020 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM MELOXICAM-RATIOPHARM 15 MG TABLETES _Meloxicamum_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgais slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Meloxicam-ratiopharm un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Meloxicam-ratiopharm lietošanas 3. Kā lietot Meloxicam-ratiopharm 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Meloxicam-ratiopharm 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR MELOXICAM-RATIOPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Meloxicam-ratiopharm ir sāpes mazinošas un pretiekaisuma zāles (nesteroīdais pretiekaisuma līdzeklis). Meloxicam-ratiopharm lieto: - locītavu iekaisuma slimību īstermiņa simptomātiskai ārstēšanai; - reimatoīdā artrīta (hroniska poliartrīta) ilgstošai simptomātiskai ārstēšanai; - Behtereva slimības ilgstošai simptomātiskai ārstēšanai. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS MELOXICAM-RATIOPHARM LIETOŠANAS NELIETOJIET MELOXICAM-RATIOPHARM ŠĀDOS GADĪJUMOS: - grūtniecības pēdējo trīs mēnešu laikā; - ja esat jaunāks par 16 gadiem; - ja Jums ir alerģija pret meloksikāmu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu; - ja Jums ir alerģija pret zālēm ar līdzīgu iedarbību (piem., pret citiem pretiekaisuma līdzekļiem vai acetilsalicilskābi); - ja pēc pretiekaisuma līdzekļu vai acetilsalicilskābes lietošanas Jums ir radusies astma, deguna polipi, ādas un/vai gļotādu pietūkums vai nātre 전체 문서 읽기
SASKAŅOTS ZVA 06-08-2020 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Meloxicam-ratiopharm 15 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 15 mg meloksikāma _(Meloxicamum)_. Palīgviela ar zināmu iedarbību Katra tablete satur 86,0 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Tablete. Apaļas, gaiši dzeltenas tabletes, kam vienā pusē pa vidu ir dalījuma līnija, bet otra puse ir gluda. Tableti var sadalīt vienādās devās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS - Osteoartrīta paasinājumu īstermiņa simptomātiskai ārstēšanai. - Reimatoīdā artrīta vai ankilozējošā spondilīta ilgstošai simptomātiskai ārstēšanai. Meloxicam-ratiopharm ir indicēts pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas - Osteoartrozes paasinājumi: 7,5 mg dienā (1/2 no 15 mg tabletes). Nepieciešamības gadījumā, ja uzlabojums nav vērojams, devu var palielināt līdz 15 mg dienā (viena 15 mg tablete). - Reimatoīdais artrīts, ankilozējošais spondilīts: 15 mg dienā (viena 15 mg tablete) (skatīt arī sadaļu “Īpašas pacientu grupas”). Atkarībā no terapeitiskās atbildes reakcijas devu var samazināt līdz 7,5 mg dienā (1/2 no 15 mg tabletes). NEDRĪKST PĀRSNIEGT DEVU 15 MG DIENĀ. Nevēlamās blakusparādības var samazināt, lietojot mazāko efektīvo devu visīsāko laiku, kāds nepieciešams simptomu novēršanai (skatīt 4.4. apakšpunktu). Periodiski jāizvērtē pacienta simptomātiskās terapijas nepieciešamība un atbildes reakcija uz ārstēšanu; it īpaši tas attiecināms uz pacientiem ar osteoartrītu. Īpašas pacientu grupas 1 Version: 2020-06-25_var009+010_2.3 SASKAŅOTS ZVA 06-08-2020 _Gados vecāki pacienti un pacienti ar paaugstinātu nevēlamo blakusparādību risku (skatīt 5.2. _ _apakšpunktu)_ Reimatoīdā artrīta un ankilozējošā spondilīta ilgstošai ārstēšanai ieteicamā deva gados vecākiem pacientiem ir 7,5 m 전체 문서 읽기