Melovem

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-10-2013

유효 성분:

mcloksikam

제공처:

Dopharma Research B.V.

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Pigs; Calves

치료 영역:

Oxicams

치료 징후:

CattleFor koristiti i kod akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za olakšanje postoperativne boli povezane s manjim operacijama mekih tkiva kao što je kastracija. Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. HorsesFor koristiti za smanjenje upale i ublažavanje boli u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Za olakšanje boli povezane s kolikom kolica.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2009-07-07

환자 정보 전단

                                35
B. UPUTA O VMP
36
UPUTA O VMP ZA:
Melovem 5 mg/ml otopina za injekcije za goveda i svinje
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer - Nizozemska
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer - Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Melovem 5 mg/ml otopina za injekcije za goveda i svinje
Meloksikam
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam
5 mg
POMOĆNA(E) TVAR(I):
Benzil alkohol
50 mg
Jasno, zelenkasto žuta otopina.
4.
INDIKACIJE
GOVEDA:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja
kliničkih znakova u teladi starije od tjedan dana i junadi koja nisu
u laktaciji.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon odrožnjavanja
teladi.
SVINJE:
Za primjenu kod neinfekcijskih poremećaja lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma
hromosti i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u životinja koje boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja
37
krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz ulcerogenih
gastrointestinalnih lezija.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Za liječenje proljeva u goveda, ne primjenjivati u životinja mlađih
od tjedan dana.
Ne primjenjivati u svinja mlađih od 2 dana.
6.
NUSPOJAVE
Prolazno oticanje na mjestu uboda opaženo je u kliničkim
ispitivanjima nakon subkutane primjene u
stoke. Oteklina na mjestu uboda može biti bolna.
Prolazno oticanje opa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Melovem 5 mg/ml otopina za injekcije za goveda i svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam
5 mg
POMOĆNA(E) TVAR(I):
Benzil alkohol
50 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Jasno, zelenkasto žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda (telad i junad) i svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
GOVEDA:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja
kliničkih znakova u teladi starije od tjedan dana i junadi koja nisu
u laktaciji.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon odrožnjavanja
teladi.
SVINJE:
Za primjenu kod neinfekcijskih poremećaja lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma
hromosti i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u životinja koje boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja
krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz ulcerogenih
gastrointestinalnih lezija.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Za liječenje proljeva u goveda, ne primjenjivati u životinja mlađih
od tjedan dana.
Ne primjenjivati u svinja mlađih od 2 dana.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Primjena Melovema u goveda 20 minuta prije odrožnjavanja smanjuje bol
poslije kirurškog zahvata.
3
Ako se primjenjuje sam, Melovem neće dovoljno smanjiti bolove za
vrijeme postupka odrožnjavanja.
Da bi se postiglo odgovarajuće ublažavanje bolova tijekom zahvata,
potrebna je istodobna primjena
prikladnog analgetika.
Primjena Melovema u prasadi prije kastracije smanjuje bol pos
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-06-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기