Melosus

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-05-2019

유효 성분:

meloxikám

제공처:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Dogs; Cats; Guinea pigs

치료 영역:

Vázizom rendszer

치료 징후:

Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek a kutyák. Macskák:Enyhítése enyhe vagy közepesen súlyos műtét utáni fájdalom, illetve gyulladás következő műtéti eljárások a macskák, e. ortopédiai, lágyrész műtét. Enyhítése, a fájdalom, gyulladás, krónikus mozgásszervi betegségek a macskák. Tengerimalacok:Enyhítése enyhe vagy közepesen súlyos műtét utáni fájdalom társul lágyrész műtét, mint férfi a kasztrálás.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2011-02-21

환자 정보 전단

                                25
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
26
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MELOSUS 1,5 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Melosus 1,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
Meloxikám
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAG:
Meloxikám
1,5 mg/ml
SEGÉDANYAG:
Nátrium-benzoát
1,75 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Gyulladáscsökkentésre és fájdalomcsillapításra kutyák akut és
krónikus mozgásszervi rendellenességei
esetén.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes vagy laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan kutyákon, amelyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyák esetében.
27
6.
MELLÉKHATÁSOK
A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekre (NSAID-ok) jellemző
mellékhatásokat, mint csökkent
étvágy, hasmenés, hányás, véres bélsár ürítése,
bágyadtság és veseelégtelenség, esetenként
megfigyelték. Nagyon ritkán előfordult vérzéses hasmenés,
vérhányás, gyomor-bélrendszeri fekély és
emelkedett májenzim szint.
Ezek a mellékhatások rendszerint a kezelés első hetében
jelentkeznek, és a legtöbb esetben
átmenetiek, és a kezelés befejeztével megszűnnek, azonban igen
ritkán súlyosak vagy végzetesek
lehetnek.
Amennyiben mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni,
és az 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Melosus 1,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
1,5 mg
SEGÉDANYAG:
Nátrium-benzoát
1,75 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió
Sárga/zöld szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Gyulladáscsökkentésre és fájdalomcsillapításra kutyák akut és
krónikus mozgásszervi rendellenességei
esetén.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes vagy laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan kutyákon, amelyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyák esetében.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Vesetoxikózis fokozott kockázata miatt a kezelést kerülni kell
dehidrált, hipovolémiás és hipotóniás
állatoknál.
3
Ez a készítmény kutyáknak készült, macskáknak nem adható,
mivel ennek az állatfajnak nem
megfelelő. Macskák esetében a Melosus 0,5 mg/ml belsőleges
szuszpenzió macskáknak készítmény
alkalmazandó.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell
az állatgyógyászati szerrel való érintkezést.
Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni,
bemutatva a készítmény használati
utasítását v
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-05-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기