Melosus

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

meloxikám

Available from:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Therapeutic area:

Vázizom rendszer

Therapeutic indications:

Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek a kutyák. Macskák:Enyhítése enyhe vagy közepesen súlyos műtét utáni fájdalom, illetve gyulladás következő műtéti eljárások a macskák, e. ortopédiai, lágyrész műtét. Enyhítése, a fájdalom, gyulladás, krónikus mozgásszervi betegségek a macskák. Tengerimalacok:Enyhítése enyhe vagy közepesen súlyos műtét utáni fájdalom társul lágyrész műtét, mint férfi a kasztrálás.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2011-02-21

Patient Information leaflet

                                25
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
26
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MELOSUS 1,5 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Melosus 1,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
Meloxikám
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAG:
Meloxikám
1,5 mg/ml
SEGÉDANYAG:
Nátrium-benzoát
1,75 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Gyulladáscsökkentésre és fájdalomcsillapításra kutyák akut és
krónikus mozgásszervi rendellenességei
esetén.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes vagy laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan kutyákon, amelyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyák esetében.
27
6.
MELLÉKHATÁSOK
A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekre (NSAID-ok) jellemző
mellékhatásokat, mint csökkent
étvágy, hasmenés, hányás, véres bélsár ürítése,
bágyadtság és veseelégtelenség, esetenként
megfigyelték. Nagyon ritkán előfordult vérzéses hasmenés,
vérhányás, gyomor-bélrendszeri fekély és
emelkedett májenzim szint.
Ezek a mellékhatások rendszerint a kezelés első hetében
jelentkeznek, és a legtöbb esetben
átmenetiek, és a kezelés befejeztével megszűnnek, azonban igen
ritkán súlyosak vagy végzetesek
lehetnek.
Amennyiben mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni,
és az 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Melosus 1,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
1,5 mg
SEGÉDANYAG:
Nátrium-benzoát
1,75 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió
Sárga/zöld szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Gyulladáscsökkentésre és fájdalomcsillapításra kutyák akut és
krónikus mozgásszervi rendellenességei
esetén.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes vagy laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan kutyákon, amelyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyák esetében.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Vesetoxikózis fokozott kockázata miatt a kezelést kerülni kell
dehidrált, hipovolémiás és hipotóniás
állatoknál.
3
Ez a készítmény kutyáknak készült, macskáknak nem adható,
mivel ennek az állatfajnak nem
megfelelő. Macskák esetében a Melosus 0,5 mg/ml belsőleges
szuszpenzió macskáknak készítmény
alkalmazandó.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell
az állatgyógyászati szerrel való érintkezést.
Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni,
bemutatva a készítmény használati
utasítását v
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-05-2019

Search alerts related to this product

View documents history