Melosus

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

meloxikám

Disponible des:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Área terapéutica:

Vázizom rendszer

indicaciones terapéuticas:

Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek a kutyák. Macskák:Enyhítése enyhe vagy közepesen súlyos műtét utáni fájdalom, illetve gyulladás következő műtéti eljárások a macskák, e. ortopédiai, lágyrész műtét. Enyhítése, a fájdalom, gyulladás, krónikus mozgásszervi betegségek a macskák. Tengerimalacok:Enyhítése enyhe vagy közepesen súlyos műtét utáni fájdalom társul lágyrész műtét, mint férfi a kasztrálás.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2011-02-21

Informació per a l'usuari

                                25
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
26
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MELOSUS 1,5 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Melosus 1,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
Meloxikám
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAG:
Meloxikám
1,5 mg/ml
SEGÉDANYAG:
Nátrium-benzoát
1,75 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Gyulladáscsökkentésre és fájdalomcsillapításra kutyák akut és
krónikus mozgásszervi rendellenességei
esetén.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes vagy laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan kutyákon, amelyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyák esetében.
27
6.
MELLÉKHATÁSOK
A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekre (NSAID-ok) jellemző
mellékhatásokat, mint csökkent
étvágy, hasmenés, hányás, véres bélsár ürítése,
bágyadtság és veseelégtelenség, esetenként
megfigyelték. Nagyon ritkán előfordult vérzéses hasmenés,
vérhányás, gyomor-bélrendszeri fekély és
emelkedett májenzim szint.
Ezek a mellékhatások rendszerint a kezelés első hetében
jelentkeznek, és a legtöbb esetben
átmenetiek, és a kezelés befejeztével megszűnnek, azonban igen
ritkán súlyosak vagy végzetesek
lehetnek.
Amennyiben mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni,
és az 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Melosus 1,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
1,5 mg
SEGÉDANYAG:
Nátrium-benzoát
1,75 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió
Sárga/zöld szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Gyulladáscsökkentésre és fájdalomcsillapításra kutyák akut és
krónikus mozgásszervi rendellenességei
esetén.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes vagy laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan kutyákon, amelyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyák esetében.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Vesetoxikózis fokozott kockázata miatt a kezelést kerülni kell
dehidrált, hipovolémiás és hipotóniás
állatoknál.
3
Ez a készítmény kutyáknak készült, macskáknak nem adható,
mivel ennek az állatfajnak nem
megfelelő. Macskák esetében a Melosus 0,5 mg/ml belsőleges
szuszpenzió macskáknak készítmény
alkalmazandó.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell
az állatgyógyászati szerrel való érintkezést.
Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni,
bemutatva a készítmény használati
utasítását v
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-05-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents