MANIT 100 mg/ml raztopina za infundiranje

국가: 슬로베니아

언어: 슬로베니아어

출처: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-05-2018

유효 성분:

manitol; natrijev acetat trihidrat; natrijev klorid

제공처:

HRVATSKI ZAVOD ZA TRANSFUZIJSKU MEDICINU

ATC 코드:

B05BC01

INN (International Name):

mannitol; sodium acetate trihydrate; sodium chloride

약제 형태:

raztopina za infundiranje

구성:

manitol 100 mg / 1 ml  natrijev acetat trihidrat2,4 mg / 1 ml  natrijev klorid2,6 mg / 1 ml; natrijev acetat trihidrat 2,4 mg / 1 ml  natrijev klorid2,6 mg / 1 ml; natrijev klorid 2,6 mg / 1 ml

관리 경로:

Intravenska uporaba

패키지 단위:

1 steklenica

처방전 유형:

H

치료 그룹:

manitol

제품 요약:

Pakiranje :steklenica s 500 ml raztopine; Način/režim predpisovanja/izdaje : H - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah.;

승인 상태:

Zdravilo z dovoljenjem za promet

승인 날짜:

2018-12-07

환자 정보 전단

                                JAZMP - IA/004/G-27.10.2016
NAVODILO ZA UPORABO
MANIT
® 100 MG/ML RAZTOPINA ZA INFUNDIRANJE
manitol
PRED UPORABO NATANČNO PREBERITE NAVODILO!
- Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
- Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
- Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni omenjen v
_ _
tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
NAVODILO VSEBUJE:
1. Kaj je zdravilo Manit
®
100 mg/ml raztopina za infundiranje in za kaj ga uporabljamo
2. Kaj morate vedeti, preden boste prejeli zdravilo Manit
®
100 mg/ml raztopina za infundiranje
3. Kako boste prejeli zdravilo Manit
®
100 mg/ml raztopina za infindiranje
4. Možni neželeni učinki
5. Shranjevanje zdravila Manit
®
100 mg/ml raztopina za infundiranje
6. Dodatne informacije
1. KAJ JE ZDRAVILO MANIT
® 100 MG/ML RAZTOPINA ZA INFUNDIRANJE IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Manit
®
100 mg/ml raztopina za infundiranje je namenjeno za intravensko
infundiranje
(dajanje v žilo v obliki infuzije). Vsebuje manitol, ki je
ogljikohidrat. Deluje kot osmozni diuretik.
Zdravilo Manit
®
100 mg/ml raztopina za infundiranje uporabljamo:

za zvečanje izločanja urina v preventivi in/ali zdravljenju akutne
ledvične odpovedi pred
nastopom dokončne ledvične odpovedi

za zmanjšanje znotrajlobanjskega tlaka in možganskega edema ob
neprizadeti možgansko-
žilni pregradi

za zmanjšanje zvečanega znotrajočesnega tlaka, ki se ga ne da
zmnanjšati na drugačen način

za pospešitev izločanja toksičnih snovi, ki se izločajo skozi
ledvice, pri zastrupitvi
2. KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE PREJELI ZDRAVILO MANIT
® 100 MG/ML RAZTOPINA ZA INFUNDIRANJE
ZDRAVILA MANIT
® 100 MG/ML RAZTOPINA ZA INFUNDIRANJE NE SMETE PREJEMATI
-
če ste alergični na (preobčutljivi za) manitol ali katerokoli
sestavino zdravila Manit
®
100
mg/ml raztopina za infundiranje
-
če imate hud zastoj (kongestijo) krvi v pljučih ali edem pljuč
(zastoj tekočine v pljuč
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                JAZMP-T/002-09.05.2014
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1.
IME ZDRAVILA
MANIT
®
100 mg/ml raztopina za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml raztopine vsebuje:
100 mg (0,549 mmol) manitola
2,6 mg natrijevega klorida
2,7 mg natrijevega acetata trihidrata
oziroma 0,065 mmol natrija, 0,045 mmol klorida in 0,020 mmol acetata.
500 ml raztopine vsebuje:
50 g (274,5 mmol) manitola
1,3g natrijevega klorida
1,35 g natrijevega acetata trihidrata
oziroma 32,5 mmol natrija, 22,5 mmol klorida in 10 mmol acetata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za infundiranje
Manit 100 mg/ml raztopina za infundiranje je brezbarvna ali skoraj
brezbarvna
raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Manit 100 mg/ml raztopina za infundiranje je indicirana za uporabo kot
osmozni
diuretik v naslednjih primerih:

zvečanje diureze v preventivi in/ali zdravljenju oligurične faze
akutne ledvične
odpovedi pred nastopom ireverzibilne ledvične odpovedi

zmanjšanje
intrakranialnega
tlaka
in
možganskega
edema
ob
neprizadeti
možgansko-žilni pregradi

zmanjšanje zvečanega intraokularnega tlaka, ki se ga ne da
zmanjšati na
drugačen način

pospešitev izločanja toksičnih snovi, ki se pri zastrupitvi
izločajo skozi ledvice.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerek
je
odvisen
od
starosti,
telesne
mase
in
telesnega
stanja
bolnika
ter
spremljajočega zdravljenja.
_Odrasli in mladostniki: _
JAZMP-T/002-09.05.2014
Običajni odmerki so od 500 do 2000 ml na dan (50 do 200 g manitola v
24 urah).
Odmerjanje je omejeno na 500 ml (50 g manitola) naenkrat. V večini
primerov se
doseže želeni učinek pri odmerkih od 500 do 1000 ml na dan (50 do
100 g manitola na
dan).
Običajna hitrost odmerjanja je 30 do 50 ml/uro.
_Zvečanje _
_diureze _
_v _
_preventivi _
_in/ali _
_zdravljenju _
_oligurične _
_faze _
_akutne _
_ledvične _
_odpovedi _
Največja hitrost infundiranja je lahko do 140 ml/uro 5 minut, vendar
le v nujnih
primerih
(glejte
tudi
testno
odme
                                
                                전체 문서 읽기