Lojuxta

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-03-2016

유효 성분:

Lomitapide

제공처:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC 코드:

C10AX12

INN (International Name):

lomitapide

치료 그룹:

Agenti modificanti i lipidi

치료 영역:

Ipercolesterolemia

치료 징후:

Lojuxta è indicato come coadiuvante di una dieta low‑fat e altri medicinali lipid‑lowering con o senza il apheresis di lipoproteina a bassa densità (LDL) in pazienti adulti con ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH). Genetica conferma di HoFH dovrebbe essere ottenuto ogni volta che è possibile. Altre forme di primaria hyperlipoproteinaemia e cause secondarie di ipercolesterolemia (e. sindrome nefrosica, ipotiroidismo) deve essere esclusa.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

2013-07-31

환자 정보 전단

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE_ _
LOJUXTA 5 MG CAPSULE RIGIDE
LOJUXTA 10 MG CAPSULE RIGIDE
LOJUXTA 20 MG CAPSULE RIGIDE
lomitapide
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
_ _
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
_ _
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Lojuxta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Lojuxta
3.
Come prendere Lojuxta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lojuxta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LOJUXTA E A COSA SERVE
Lojuxta contiene il principio attivo lomitapide. Lomitapide è un
“agente che modifica il profilo
lipidico”, che agisce bloccando l’azione della “proteina
microsomiale di trasporto dei trigliceridi”.
Questa proteina si trova all’interno delle cellule del fegato e
dell’intestino, dove è coinvolta
nell’assemblaggio di sostanze grasse in particelle più grandi che
vengono in seguito rilasciate nel
torrente sanguigno. Bloccando questa proteina, il medicinale riduce i
livelli di grassi e colesterolo
(lipidi) nel sangue.
Lojuxta è usato per trattare pazienti adulti con colesterolo molto
alto a causa di una malattia pres
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Lojuxta 5 mg capsule rigide
Lojuxta 10 mg capsule rigide
Lojuxta 20 mg capsule rigide
Lojuxta 30 mg capsule rigide
Lojuxta 40 mg capsule rigide
Lojuxta 60 mg capsule rigide
_ _
_ _
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lojuxta 5 m
g capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene lomitapide mesilato equivalente a 5 mg di
lomitapide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 70,12 mg di lattosio (come monoidrato)
(vedere paragrafo 4.4).
Lojuxta 10 m
g capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene lomitapide mesilato equivalente a 10 mg
di lomitapide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 140,23 mg di lattosio (come monoidrato)
(vedere paragrafo 4.4).
Lojuxta 20 m
g capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene lomitapide mesilato equivalente a 20 mg
di lomitapide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 129,89 mg di lattosio (come monoidrato)
(vedere paragrafo 4.4).
Loj
uxta 30 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene lomitapide mesilato equivalente a 30 mg
di lomitapide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 194,84 mg di lattosio (come monoidrato)
(vedere paragrafo 4.4).
Lojuxta 40 mg
capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene lomitapide mesilato equivalente a 40 mg
di lomitapide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 259,79 mg di lattosio (come monoidrato)
(vedere paragrafo 4.4).
Lojuxta 60 m
g capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene lomitapide mesilato equivalente a 60 mg
di lomitapide.
3
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni capsula rigida contiene 389,68 mg di lattosio (come monoidrato)
(vedere parag
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-03-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기